食用大麻对耐力运动表现的影响
2024年4月18日 更新者：Christopher Bell
很多人，包括运动员和喜欢经常锻炼的人，都喜欢吸食大麻。
有些人认为大麻可能会提高他们的运动能力。
最近没有最新的科学研究表明这种信念是对还是错。
本研究的目的是确定大麻对运动表现的影响。
研究概览
详细说明
拟议项目的目的是为运动员和科学界提供有关食用大麻对运动表现的严重影响以及对标准化运动的生理反应的数据。 具体来说，研究人员希望确定： 1。 食用大麻对标准化自行车测力计运动的心肺和代谢反应的影响。 2. 食用大麻对耐力运动（计时赛）成绩的影响。
研究人员希望确定在运动前摄入的食用大麻是否具有增效作用（提高表现）或增效作用（降低表现）。
研究人员假设食用大麻具有麦角溶解作用。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
17
阶段
- 第一阶段早期
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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Colorado
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Fort Collins、Colorado、美国、80523-1582
- Colorado State University, Dept. of Health and Exercise Science
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
21年 至 40年 (成人)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 介于 21 岁至 40 岁之间。
- 体重超过 110 磅
- 经常吸食大麻；上一年平均每月至少使用一次 THC
- 先前使用过含有至少 10 毫克四氢大麻酚且无不良反应的大麻产品
- 习惯锻炼者：在前一年每周至少锻炼 5 天，每次锻炼至少 30 分钟。
排除标准：
- 在 12 导联运动压力测试中确定运动禁忌症。
- 怀孕或试图怀孕。 哺乳。
- 在过去 2 年内接受过精神病或双相情感障碍的治疗
- 在过去 2 年内接受过精神分裂症治疗
- 计划在参与研究后 2 周内安排的手术
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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安慰剂比较：安慰剂
不含 Delta-9-四氢大麻酚 (THC) 的水果零食软糖。
有一次，在一场运动前会摄入两颗软糖。
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市售的非 THC 水果零食
其他名称：
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有源比较器：10 毫克四氢大麻酚
软糖形式的 Delta-9-四氢大麻酚 (THC) 5 毫克 (mg)。
有一次，在一场运动前会摄入两颗软糖。
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5 毫克软糖形式的四氢大麻酚
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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24 分钟分级标准运动测试（50 瓦、100 瓦和 150 瓦）期间血乳酸水平与安慰剂的比较。
大体时间：在0分钟（0瓦）、8分钟（50瓦）、16分钟（100瓦）和24分钟（150瓦）的时间点采集血液用于血乳酸分析。
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随机交叉编码干预之间至少间隔 4 天的清除期。
在摄入安慰剂或活性配方奶粉后，将收集血液以确定标准运动期间的血乳酸水平。
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在0分钟（0瓦）、8分钟（50瓦）、16分钟（100瓦）和24分钟（150瓦）的时间点采集血液用于血乳酸分析。
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24 分钟分级标准运动测试（50 瓦、100 瓦和 150 瓦）期间心率与安慰剂的比较。
大体时间：在 0 分钟（0 瓦）、8 分钟（50 瓦）、16 分钟（100 瓦）和 24 分钟（150 瓦）的时间点测量心率
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随机交叉编码干预之间至少间隔 4 天的清除期。将在摄入安慰剂或活性配方（10 毫克 THC，两颗 5 毫克软糖形式）后的标准分级运动期间收集心率。
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在 0 分钟（0 瓦）、8 分钟（50 瓦）、16 分钟（100 瓦）和 24 分钟（150 瓦）的时间点测量心率
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24 分钟分级标准运动测试（50 瓦、100 瓦和 150 瓦）期间感知用力 (RPE) 评级与安慰剂的比较。
大体时间：报告每个强度阶段的 RPE，并在时间点 0 分钟至 4 分钟（0 瓦）、8 分钟至 12 分钟（50 瓦）、16 分钟至 20 分钟（100 瓦）和 24 分钟（150 瓦）进行平均。
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随机交叉编码干预之间至少间隔 4 天的清除期。在标准运动过程中，参与者将被要求报告感知用力程度 (RPE)，评分范围为 6-20（6 表示无运动，20 表示最大运动） ）在摄入安慰剂或活性配方奶粉后进行分级标准运动测试期间。
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报告每个强度阶段的 RPE，并在时间点 0 分钟至 4 分钟（0 瓦）、8 分钟至 12 分钟（50 瓦）、16 分钟至 20 分钟（100 瓦）和 24 分钟（150 瓦）进行平均。
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24 分钟分级标准运动测试（50 瓦、100 瓦和 150 瓦）期间间接热量测定 (VO2) 与安慰剂的比较。
大体时间：在三个时间点（5-8 分钟（50 瓦）、13-16 分钟（150 瓦）和 21-24 分钟（150 瓦））测量呼出气体并取平均值。
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随机交叉编码干预之间至少间隔 4 天的清除期，将在摄入安慰剂或活性配方奶粉后的分级标准运动期间收集 VO2。
在 5-8 分钟、13-16 分钟和 21-24 分钟这三个时间点测量呼出气体并取平均值。
在这些时间范围之外不会收集或记录气体。
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在三个时间点（5-8 分钟（50 瓦）、13-16 分钟（150 瓦）和 21-24 分钟（150 瓦））测量呼出气体并取平均值。
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最大平均功率输出与安慰剂的比较
大体时间：随机交叉编码干预之间至少间隔 4 天的清除期
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服用安慰剂或活性配方奶粉后 20 分钟内测量平均最大功率
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随机交叉编码干预之间至少间隔 4 天的清除期
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力竭时间与安慰剂的比较
大体时间：随机交叉编码干预之间至少间隔 4 天的清除期。
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在高强度运动期间摄入安慰剂或活性配方奶粉后，在几秒钟内骑自行车直至力竭
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随机交叉编码干预之间至少间隔 4 天的清除期。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年12月9日
初级完成 (实际的)
2022年7月19日
研究完成 (实际的)
2022年7月19日
研究注册日期
首次提交
2021年12月31日
首先提交符合 QC 标准的
2021年12月31日
首次发布 (实际的)
2022年1月14日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年4月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年4月18日
最后验证
2024年4月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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