此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

强光对人类性激素和排卵的影响

2009年10月18日 更新者:Russian Academy of Medical Sciences
该研究调查了明亮的人造光是否会最终影响月经周期和排卵,以及这种影响的潜在荷尔蒙变化是什么。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

几项研究表明,月经周期异常长或患有冬季抑郁症的女性在接受光疗后月经周期会缩短,这表明强光可能会影响性激素和排卵。 该研究旨在调查这种可能性。 22 名月经周期略微延长且临床上没有明显内分泌异常的女性完成了一项持续两个月经周期的研究,间隔至少 1 个月经周期的方案外发作。 在一个实验周期中,在家中进行为期一周的亮光治疗,在另一个周期中进行昏暗的光照治疗(安慰剂对照、交叉、平衡顺序)。 在光疗一周前后,即月经开始后的第 7 天和第 14 天,进行白天采血和超声扫描。 进一步重复超声检查以记录排卵。 测定血清中的促甲状腺激素、催乳素、黄体生成素、促卵泡激素和雌二醇。 在 2005 年 6 月的 SLTBR 会议上报告了初步结果。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

27

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

19年 至 40年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • 年龄 19-40 岁
  • 平均月经周期 28-38 天
  • 身体健康
  • 一般正常的睡眠-觉醒方案
  • 鼓励免费参与

排除标准:

  • 合作度低
  • 已知会干扰激素释放的药物
  • 临床上明显的内分泌异常,包括
  • 高雄激素血症
  • 在研究前的两个月内穿越多个时区

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础_科学
  • 分配:非随机
  • 介入模型:跨界
  • 屏蔽:单身的

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2003年9月1日

研究完成 (实际的)

2006年4月1日

研究注册日期

首次提交

2006年5月17日

首先提交符合 QC 标准的

2006年5月17日

首次发布 (估计)

2006年5月18日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2009年10月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2009年10月18日

最后验证

2009年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • M-s3

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅