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囊性纤维化患者的眼表变化

2008年6月16日更新者：University of Bialystok

囊性纤维化患者眼部变化起源的免疫反应参数选择

囊性纤维化（CF）是一种影响儿童、青少年和青壮年的遗传性疾病，分泌腺功能障碍。它是由作为囊性纤维化跨膜调节因子（CFTR）的蛋白质编码基因突变引起的，该基因负责分泌上皮细胞、腺细胞、汗腺细胞、胰管、消化道和呼吸道以及眼睛中的氯离子。在囊性纤维化过程中评估炎症过程和眼睛细胞凋亡之间的关系将允许确定可能有助于诊断的免疫指数。

研究概览

地位

未知

条件

眼睛表现

干预/治疗

程序：印象细胞学，获得泪液

详细说明

目的：评估选定的免疫反应参数在诱导囊性纤维化患者的眼部变化中的作用，特别是泪液中选定的趋化因子浓度和分析选定的凋亡标记物在结膜上皮细胞上的表达。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

波兰
- - Bialystok、波兰、15- 089
    - 招聘中
    - Medical University
    - 接触：
      
      Andruszkiewicz
      
      邮箱：dzialnauki@amb.edu.pl

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

8个月至 21年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

26 名 3-25 岁临床明确诊断为囊性纤维化的男性和女性患者

描述

纳入标准：

临床明确诊断为囊性纤维化的 3-25 岁男性和女性患者
所有患者必须在筛选时书面同意参与研究

排除标准：

有免疫系统慢性病史的患者
有全身性疾病史的患者
有慢性眼病病史的患者
在筛选访视前的过去 3 个月内接受过皮质类固醇治疗的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

观测模型：队列
时间观点：预期

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University of Bialystok

调查人员

首席研究员：Malgorzata Mrugacz, MD, PhD、Department of Pediatric Ophthalmology Medical University of Bialystok, Poland

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2006年8月1日

研究完成 (预期的)

2008年9月1日

研究注册日期

首次提交

2006年6月27日

首先提交符合 QC 标准的