Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Oculaire oppervlakteveranderingen bij patiënten met cystische fibrose

16 juni 2008 bijgewerkt door: University of Bialystok

Gekozen parameters van de immuunrespons in de oorsprong van oculaire veranderingen bij patiënten met cystische fibrose

Cystic fibrosis (CF) is een erfelijke ziekte die kinderen, adolescenten en jonge volwassenen treft met disfunctie van de secretoire klieren. chloride-ionen in epitheelcellen, adenocyten, zweetkliercellen, pancreaskanalen, spijsverterings- en luchtwegen en ogen. Beoordeling van de relatie tussen de ontstekingsprocessen en apoptose in het oog tijdens cystische fibrose zal het mogelijk maken immunologische exponenten te bepalen die de diagnose kunnen vergemakkelijken.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het doel: de rol beoordelen van gekozen parameters van immunologische respons bij de inductie van oculaire veranderingen bij patiënten met cystische fibrose, in het bijzonder gekozen chemokineconcentraties in het traanvocht en analyse van gekozen apoptotische markers-expressie op conjunctivale epitheelcellen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

26

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

5 maanden tot 21 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

26 mannelijke en vrouwelijke patiënten van 3-25 jaar met een klinisch definitieve diagnose van cystische fibrose

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • mannelijke en vrouwelijke patiënten van 3-25 jaar met een klinisch definitieve diagnose van cystische fibrose
  • alle patiënten moeten bij de screening schriftelijk toestemming geven voor deelname aan het onderzoek

Uitsluitingscriteria:

  • patiënten met een voorgeschiedenis van chronische ziekte van het immuunsysteem
  • patiënten met een voorgeschiedenis van systemische ziekten
  • patiënten met de voorgeschiedenis chronische oogziekten
  • patiënten die in de afgelopen 3 maanden voorafgaand aan het screeningsbezoek zijn behandeld met corticosteroïden

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Bialystok

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Malgorzata Mrugacz, MD, PhD, Department of Pediatric Ophthalmology Medical University of Bialystok, Poland

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 augustus 2006

Studie voltooiing (Verwacht)

1 september 2008

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 juni 2006

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 juni 2006

Eerst geplaatst (Schatting)

28 juni 2006

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

17 juni 2008

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 juni 2008

Laatst geverifieerd

1 juni 2008

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 8789
  • N40605131/1894

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Oog manifestaties

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Paraguay

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren