Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zmiany powierzchni oka u pacjentów z mukowiscydozą

16 czerwca 2008 zaktualizowane przez: University of Bialystok

Wybrane parametry odpowiedzi immunologicznej w pochodzeniu zmian narządu wzroku u chorych na mukowiscydozę

Mukowiscydoza (CF) jest chorobą dziedziczną występującą u dzieci, młodzieży i młodych dorosłych z dysfunkcją gruczołów wydzielniczych. Spowodowana jest mutacjami w genie kodującym białko, który pełni funkcję przezbłonowego regulatora mukowiscydozy (CFTR), odpowiedzialnego za wydzielanie jony chlorkowe w komórkach nabłonka, adenocytach, komórkach gruczołów potowych, przewodach trzustkowych, przewodzie pokarmowym i oddechowym oraz oku. Ocena związku procesów zapalnych z apoptozą w oku w przebiegu mukowiscydozy pozwoli na określenie wykładników immunologicznych, które mogą ułatwić rozpoznanie.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Cel: Ocena roli wybranych parametrów odpowiedzi immunologicznej w indukcji zmian narządu wzroku u chorych na mukowiscydozę, ze szczególnym uwzględnieniem wybranych stężeń chemokin w płynie łzowym oraz analiza ekspresji wybranych markerów apoptozy na komórkach nabłonka spojówki.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

26

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

5 miesięcy do 21 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

26 pacjentów płci męskiej i żeńskiej w wieku 3-25 lat z klinicznie pewnym rozpoznaniem mukowiscydozy

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pacjenci płci męskiej i żeńskiej w wieku 3-25 lat z klinicznie pewnym rozpoznaniem mukowiscydozy
  • wszyscy pacjenci muszą wyrazić pisemną zgodę na udział w badaniu podczas skriningu

Kryteria wyłączenia:

  • pacjentów z przewlekłą chorobą układu odpornościowego w wywiadzie
  • pacjentów z wywiadem chorób ogólnoustrojowych
  • pacjentów z przewlekłymi chorobami oczu w wywiadzie
  • pacjenci, którzy byli leczeni kortykosteroidami w ciągu ostatnich 3 miesięcy przed wizytą przesiewową

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Malgorzata Mrugacz, MD, PhD, Department of Pediatric Ophthalmology Medical University of Bialystok, Poland

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2006

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 września 2008

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 czerwca 2006

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 czerwca 2006

Pierwszy wysłany (Oszacować)

28 czerwca 2006

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

17 czerwca 2008

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 czerwca 2008

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2008

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Manifestacje oka

Subskrybuj