Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Øjenoverfladeændringer hos patienter med cystisk fibrose

16. juni 2008 opdateret af: University of Bialystok

Udvalgte parametre for immunresponset i oprindelsen af ​​øjenforandringer hos patienter med cystisk fibrose

Cystisk fibrose (CF) er en arvelig sygdom, der rammer børn, unge og unge voksne med dysfunktion af sekretoriske kirtler. Den er forårsaget af mutationer i det proteinkodende gen, der fungerer som cystisk fibrose transmembrane regulator (CFTR), der er ansvarlig for udskillelsen af chloridioner i epitelceller, adenocytter, svedkirtelceller, bugspytkirtelkanaler, fordøjelses- og luftveje og øjne. Vurdering af forholdet mellem de inflammatoriske processer og apoptose i øjet i løbet af cystisk fibrose vil tillade bestemmelse af immunologiske eksponenter, som kan lette diagnosen.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formålet: At vurdere rollen af ​​udvalgte parametre for immunologisk respons i induktionen af ​​øjenforandringer hos patienter med cystisk fibrose, især udvalgte kemokinkoncentrationer i tårevæsken og analyse af udvalgte apoptotiske markørers ekspression på konjunktivale epitelceller.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

26

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

5 måneder til 21 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

26 mandlige og kvindelige patienter i alderen 3-25 år med klinisk sikker diagnose af cystisk fibrose

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • mandlige og kvindelige patienter i alderen 3-25 år med klinisk sikker diagnose af cystisk fibrose
  • alle patienter skal give skriftligt samtykke til deltagelse i undersøgelsen ved screening

Ekskluderingskriterier:

  • patienter med en historie med kronisk sygdom i immunsystemet
  • patienter med tidligere systemiske sygdomme
  • patienter med tidligere kroniske øjensygdomme
  • patienter, der er blevet behandlet med kortikosteroider inden for de seneste 3 måneder forud for screeningsbesøget

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Bialystok

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Malgorzata Mrugacz, MD, PhD, Department of Pediatric Ophthalmology Medical University of Bialystok, Poland

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2006

Studieafslutning (Forventet)

1. september 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. juni 2006

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. juni 2006

Først opslået (Skøn)

28. juni 2006

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

17. juni 2008

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. juni 2008

Sidst verificeret

1. juni 2008

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 8789
  • N40605131/1894

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Øjenmanifestationer

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner