Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Silmän pinnan muutokset potilailla, joilla on kystinen fibroosi

maanantai 16. kesäkuuta 2008 päivittänyt: University of Bialystok

Valitut immuunivasteen parametrit kystistä fibroosia sairastavien potilaiden silmämuutosten alkuperästä

Kystinen fibroosi (CF) on perinnöllinen sairaus, joka vaikuttaa lapsiin, nuoriin ja nuoriin aikuisiin, joilla on eritysrauhasten toimintahäiriö. Sen aiheuttavat mutaatiot proteiinia koodaavassa geenissä, joka toimii kystisen fibroosin transmembraanisena säätelijänä (CFTR), joka vastaa solujen erityksestä. kloridi-ionit epiteelisoluissa, adenosyyteissä, hikirauhassoluissa, haimatiehyissä, ruoansulatus- ja hengitysteissä ja silmissä. Tulehdusprosessien ja silmän apoptoosin välisen suhteen arviointi kystisen fibroosin aikana mahdollistaa immunologisten eksponentien määrittämisen, mikä voi helpottaa diagnoosia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tavoite: Arvioida valittujen immunologisen vasteen parametrien roolia kystistä fibroosia sairastavien potilaiden silmämuutosten induktiossa, erityisesti valittujen kyynelnesteen kemokiinipitoisuuksien ja valittujen apoptoottisten markkerien ilmentymisen analysointi sidekalvon epiteelisoluissa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

26

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Puola
      • Bialystok, Puola, 15- 089

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

5 kuukautta - 21 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

26 3-25-vuotiasta mies- ja naispotilasta, joilla on kliinisesti varma kystinen fibroosi diagnoosi

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 3–25-vuotiaat mies- ja naispotilaat, joilla on kliinisesti varma kystinen fibroosi diagnoosi
  • kaikkien potilaiden on annettava kirjallinen suostumus tutkimukseen osallistumiseen seulonnassa

Poissulkemiskriteerit:

  • potilailla, joilla on ollut krooninen immuunijärjestelmän sairaus
  • potilailla, joilla on ollut systeemisiä sairauksia
  • potilaat, joilla on ollut kroonisia silmäsairauksia
  • potilaat, joita on hoidettu kortikosteroideilla viimeisten 3 kuukauden aikana ennen seulontakäyntiä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Bialystok

Tutkijat

  • Päätutkija: Malgorzata Mrugacz, MD, PhD, Department of Pediatric Ophthalmology Medical University of Bialystok, Poland

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. elokuuta 2006

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. syyskuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 27. kesäkuuta 2006

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 27. kesäkuuta 2006

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 28. kesäkuuta 2006

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 17. kesäkuuta 2008

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 16. kesäkuuta 2008

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2008

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 8789
  • N40605131/1894

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Silmien ilmenemismuodot

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa