The Labor and Delivery Teamwork Intervention Trial
2006年9月26日 更新者：Beth Israel Deaconess Medical Center
A cluster-randomized controlled trial was conducted at 7 intervention and 8 control hospitals to evaluate the effect of teamwork training on the occurrence of adverse outcomes and processes of care in labor and delivery.
研究概览
详细说明
A cluster-randomized controlled trial was conducted at 7 intervention and 8 control hospitals to evaluate the effect of teamwork training on the occurrence of adverse outcomes and processes of care in labor and delivery.
The intervention, called the Labor & Delivery Team Coordination Course, was a standardized teamwork training curriculum based on crew resource management that emphasized communication and team structure.
The primary outcome was the proportion of deliveries at greater than or equal to 20 weeks gestation in which one or more adverse maternal and/or neonatal outcomes occurred (Adverse Outcome Index, AOI).
Additional outcomes included 11 clinical process measures.
研究类型
介入性
注册
30000
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Alabama
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Birmingham、Alabama、美国
- University of Alabama
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California
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Oceanside、California、美国
- Naval Hospital Campe Pendleton
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San Diego、California、美国
- Naval Medical Center San Diego
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Florida
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Miami、Florida、美国
- University of Miami
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Miami、Florida、美国
- Baptist Health South Florda
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Hawaii
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Honolulu、Hawaii、美国
- Tripler Army Medical Center
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Maryland
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Baltimore、Maryland、美国
- Johns Hopkins Hospital
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Bethesda、Maryland、美国
- National Naval Medical Center Bethesda
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Massachusetts
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Springfield、Massachusetts、美国
- Baystate Hospital
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Weymouth、Massachusetts、美国
- South Shore Hospital
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Michigan
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Ann Arbor、Michigan、美国
- University of Michigan
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Royal Oaks、Michigan、美国
- Beaumont Hospital
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Vermont
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Burlington、Vermont、美国
- University of Vermont
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Virginia
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Portsmouth、Virginia、美国
- Naval Medical Center Portsmouth
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Washington
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Tacoma、Washington、美国、98431
- Madigan Army Medical Center
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
1秒 及以上 (孩子、成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
描述
Inclusion Criteria:
- delivery at a participating hospital between 12/31/02-03/31/04
- pregnancy of 20-43 weeks gestation
Exclusion Criteria:
- delivery at less than 20 weeks or greater than 43 weeks
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：教育/咨询/培训
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
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The primary outcome was the proportion of deliveries at greater than or equal to 20 weeks gestation in which one or more adverse maternal and/or neonatal outcomes occurred (Adverse Outcome Index).
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次要结果测量
结果测量 |
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Additional outcomes were eleven process measures that recorded length of care or delay to action.
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
合作者
调查人员
- 首席研究员：Benjamin P Sachs, MB, BS、Beth Israel Deaconess Medical Center
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2000年7月1日
研究完成
2004年3月1日
研究注册日期
首次提交
2006年9月26日
首先提交符合 QC 标准的
2006年9月26日
首次发布 (估计)
2006年9月27日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2006年9月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2006年9月26日
最后验证
2006年9月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 2002-P-000044
- DAMD171-C-0052
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