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尼古丁诱导吸烟者多巴胺释放的脑成像研究。

2012年3月26日 更新者:VEINSHTEIN AVIV、Hadassah Medical Organization

在正电子发射断层扫描 (PET) 中使用 11 C 雷氯必利对吸烟者尼古丁诱导的多巴胺释放进行脑成像研究

多巴胺 (DA) 在尼古丁(和其他)成瘾中起着关键作用,并且已知这种药物会在大脑区域释放 DA,从而调节奖赏和激励过程。 尽管成像研究表明 DA 随吸烟而释放,但对于一些研究中与吸烟相关的三个基因(多巴胺 D2 受体、多巴胺和血清素转运蛋白)的常见遗传多态性如何与吸烟状态相互作用并调节尼古丁诱导的个体差异,知之甚少体内 DA 释放和多巴胺受体占用。 目前的提议结合了大脑成像和基因组学(“成像基因组学”),以部分揭示吸烟表型和常见多态性之间的复杂关系。 了解遗传因素是否会导致吸烟的个体差异对于在疾病病理学背景下解释成像结果至关重要。 我们假设基于基因型、受体和转运蛋白可用性与体内尼古丁诱导的 DA 释放之间相互作用的成瘾易感性模型将阐明成瘾背后的一些基本神经化学和神经发生回路。

研究概览

详细说明

多巴胺在尼古丁(和其他)成瘾中起着关键作用,并且已知这种药物会在大脑区域释放多巴胺,从而调节奖励和激励过程。 尽管影像学研究表明吸烟后会释放 DA,但关于某些基因多态性在尼古丁依赖中发挥作用的常见程度知之甚少(例如 DRD2、DAT 和血清素转运蛋白或 SERT)与吸烟状态(非吸烟者、戒烟者、轻度吸烟者、现在吸烟者)相互作用,并在体内调节尼古丁诱导的 DA 释放和多巴胺受体占用的个体差异。 多巴胺能音调的个体差异可能导致奖励回路刺激不足,这可能使受试者更容易寻求药物刺激(释放 DA)作为补偿这种缺陷和暂时激活这些奖励回路的手段。 目前的提议结合脑成像和基因组学来揭示吸烟表型和常见多态性之间的复杂关系。 了解遗传因素是否会导致个体间变异性对于解释疾病病理学背景下的成像结果至关重要。

尼古丁依赖是一个复杂的过程,包括开始吸烟、坚持和戒烟困难。 通过比较受体占用、尼古丁诱导的 DA 释放和吸烟行为中常见的基因多态性,我们将更好地理解基因构成、性格和尼古丁成瘾的几个阶段之间的复杂相互作用。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

24

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Jerusalem、以色列、91120
        • 招聘中
        • Hadassah Medical Organization
        • 首席研究员:
          • Aviv M Weinstein, Ph.D
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

21年 至 50年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

男性

描述

纳入标准:

  • 每天吸 15 支香烟且符合 DSM-IV 尼古丁依赖标准的吸烟者

排除标准:

  • 根据 DSM-IV(轴 1)22 被诊断患有精神病的受试者,或有中枢神经系统疾病史、可能影响中枢神经系统的感染史(HIV、梅毒、巨细胞病毒、疱疹),或头部受伤伴意识丧失将被排除在外。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:多巴胺释放
我们使用 11 C 雷氯必利在基线和吸烟后测量纹状体的多巴胺释放
安非他酮治疗后的脑成像
其他名称:
  • 载班

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
吸尼古丁香烟前后多巴胺 D2 受体的占用
大体时间:30分钟
30分钟

次要结果测量

结果测量
大体时间
渴望、焦虑和抑郁的主观测量。
大体时间:30分钟
30分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Aviv M Weinstein, Ph.D、Hadassah Medical Organization
  • 首席研究员:Moshe Bocher, M.D、Hadassah Medical Organization

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2007年7月1日

初级完成 (预期的)

2012年7月1日

研究完成 (预期的)

2012年7月1日

研究注册日期

首次提交

2006年11月6日

首先提交符合 QC 标准的

2006年11月6日

首次发布 (估计)

2006年11月7日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2012年3月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2012年3月26日

最后验证

2012年3月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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