Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een hersenbeeldvormingsonderzoek naar door nicotine geïnduceerde afgifte van dopamine bij sigarettenrokers.

26 maart 2012 bijgewerkt door: VEINSHTEIN AVIV, Hadassah Medical Organization

Een hersenbeeldonderzoek naar door nicotine geïnduceerde dopamine-afgifte bij sigarettenrokers, met behulp van 11 C-raclopride in positronemissietomografie (PET)

Dopamine (DA) speelt een cruciale rol bij nicotine- (en andere) verslaving en het is bekend dat dit medicijn DA vrijgeeft in hersengebieden die belonings- en motivatieprocessen mediëren. Hoewel beeldvormingsstudies aantonen dat het vrijkomen van DA volgt op roken, is er weinig bekend over hoe veel voorkomende genetische polymorfismen voor drie genen die in sommige onderzoeken geassocieerd zijn met roken (dopamine D2-receptor, dopamine en serotoninetransporter) interageren met de rookstatus en individuele verschillen in door nicotine geïnduceerde effecten moduleren. DA-afgifte en dopamine-receptorbezetting, in vivo. Het huidige voorstel combineert beeldvorming van de hersenen en genomics ('imaging genomics') om de complexe relatie tussen het rokende fenotype en veelvoorkomende polymorfismen gedeeltelijk te ontrafelen. Begrijpen of genetische factoren bijdragen aan interindividuele variabiliteit bij roken is cruciaal voor het interpreteren van beeldvormingsresultaten in de context van ziektepathologie. We veronderstellen dat een model van kwetsbaarheid voor verslaving op basis van interacties tussen genotype, receptor- en transporterbeschikbaarheid en in vivo nicotine-geïnduceerde DA-afgifte enkele van de fundamentele neurochemische en neurogenetische circuits die aan verslaving ten grondslag liggen, zal ophelderen.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Dopamine speelt een cruciale rol bij nicotine- (en andere) verslaving en het is bekend dat dit medicijn DA vrijgeeft in hersengebieden die belonings- en motivatieprocessen mediëren. Hoewel beeldvormingsstudies aantonen dat het vrijkomen van DA volgt op roken, is er weinig bekend over hoe vaak sommige genetische polymorfismen een rol zouden spelen bij nicotineafhankelijkheid (bijv. DRD2, DAT en de serotoninetransporter of SERT) interageren met de rookstatus (niet-roker, ex-roker, lichte roker, huidige roker) en moduleren individuele verschillen in nicotine-geïnduceerde DA-afgifte en dopaminereceptorbezetting, in vivo. Individuele verschillen in dopaminerge toon kunnen resulteren in een onderstimulatie van beloningscircuits, waardoor proefpersonen een groter risico lopen op het zoeken naar stimulatie door medicijnen (die DA vrijgeven) als een middel om dit tekort te compenseren en om deze beloningscircuits tijdelijk te activeren. Het huidige voorstel combineert beeldvorming van de hersenen en genomica om de complexe relatie tussen het rokende fenotype en veelvoorkomende polymorfismen te ontrafelen. Begrijpen of genetische factoren bijdragen aan interindividuele variabiliteit is cruciaal voor het interpreteren van beeldvormingsresultaten in de context van ziektepathologie.

Nicotineafhankelijkheid is een complex proces, inclusief beginnen met roken, volharding en moeite met stoppen. Door receptorbezetting, nicotine-geïnduceerde DA-afgifte en veelvoorkomende genetische polymorfismen bij rookgedrag te vergelijken, zullen we de complexe interacties tussen genetische make-up, persoonlijkheid en de verschillende stadia van nicotineverslaving beter begrijpen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

24

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Israël
      • Jerusalem, Israël, 91120
        • Werving
        • Hadassah Medical Organization
        • Hoofdonderzoeker:
          • Aviv M Weinstein, Ph.D
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

21 jaar tot 50 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • rokers die 15 sigaretten per dag rookten en die voldeden aan de DSM-IV-criteria voor nicotineafhankelijkheid

Uitsluitingscriteria:

  • Proefpersonen bij wie volgens de DSM-IV (Axis 1)22 is vastgesteld dat ze lijden aan een psychotische ziekte, of met een voorgeschiedenis van CZS-ziekte, een voorgeschiedenis van infectie die het CZS kan aantasten (HIV, syfilis, cytomegalovirus, herpes), of een voorgeschiedenis van hoofdletsel met bewustzijnsverlies is uitgesloten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Diagnostisch
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Dopamine-afgifte
Geneesmiddel: Bupropion
We meten de afgifte van dopamine in het striatum met behulp van 11 C Raclopride bij baseline en na het roken van een sigaret
Geneesmiddel: Bupropion
Beeldvorming van de hersenen na behandeling met Bupropion
Andere namen:
  • Zyban

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Dopamine D2-receptorbezetting voor en na het roken van een sigaret met nicotine
Tijdsspanne: 30 minuten
30 minuten

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Subjectieve metingen van hunkering, angst en depressie.
Tijdsspanne: 30 minuten
30 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Hadassah Medical Organization

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Aviv M Weinstein, Ph.D, Hadassah Medical Organization
  • Hoofdonderzoeker: Moshe Bocher, M.D, Hadassah Medical Organization

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 2007

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 juli 2012

Studie voltooiing (Verwacht)

1 juli 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 november 2006

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 november 2006

Eerst geplaatst (Schatting)

7 november 2006

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

27 maart 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 maart 2012

Laatst geverifieerd

1 maart 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 291006 HMO-CTIL

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Tabaksgebruiksstoornis

Klinische onderzoeken op Bupropion

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Lebanon

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren