GlideScope 视频喉镜与直接喉镜在鼻插管中的比较
2021年10月28日 更新者：Lawson Health Research Institute
本研究的目的是确定 GlideScope 视频喉镜辅助鼻插管是否比使用传统直接喉镜进行鼻插管更快、更容易且创伤更小。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
70
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Ontario
-
London、Ontario、加拿大、N6A5A5
- London Health Sciences Centre
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
16年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 任何至少 18 岁的患者
- 患者需要鼻插管手术指征
- 操作员之前至少进行过 10 次 GlideScope 插管（口腔或鼻腔）
排除标准：
- 颈椎异常
- 已知困难气道
- 需要快速序列诱导
- 主治麻醉师认为禁忌使用 GlideScope 的任何其他患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：单身的
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
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插管时间
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次要结果测量
结果测量 |
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易于插管 (VAS)
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外伤发生率
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失败次数
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术后第 1 天患者喉咙痛的严重程度
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Philip M Jones, MD、London Health Sciences Centre
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2006年11月1日
初级完成 (实际的)
2007年9月1日
研究完成 (实际的)
2007年9月1日
研究注册日期
首次提交
2006年11月15日
首先提交符合 QC 标准的
2006年11月15日
首次发布 (估计)
2006年11月17日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年10月29日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年10月28日
最后验证
2007年9月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
GlideScope 视频喉镜的临床试验
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Lawson Health Research InstituteUniversity of Western Ontario, Canada撤销
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