细胞介导免疫和实体器官移植受者 CMV 感染的预测
2008年4月15日 更新者：University Health Network, Toronto
巨细胞病毒 (CMV) 是接受过移植的患者患病的常见原因。
CMV 引起的严重感染会影响身体的许多部位，包括肺、肠道和肝脏。
由于移植受者有感染 CMV 的风险或有感染 CMV 的证据，因此会给予他们抗病毒药物（通常是更昔洛韦或缬更昔洛韦）。
尽管如此，CMV 感染仍有可能在未来引起问题。
这项研究的目的是评估患者的免疫系统对 CMV 病毒的反应程度，以便将来有可能预测哪些患者感染 CMV 的风险最高。
研究概览
研究类型
观察性的
注册
150
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Ontario
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Toronto、Ontario、加拿大、M5G 2N2
- University Health Network
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
符合以下标准的男性或女性患者有资格入选。
- CMV D+/R- 肝、肾和心脏接受者
- 已接受胸腺球蛋白诱导治疗的 CMV R+ 肝、肾和心脏接受者。
- D+/R- 和 R+ 肺移植受者。
- 能够给予书面知情同意
- 愿意并能够遵守协议
- 年龄 >=18 岁
排除标准：
- 患者不愿意或不能给予知情同意
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Atul Humar, MD、University Health Network, Toronto
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2005年11月1日
初级完成 (实际的)
2008年3月1日
研究完成 (实际的)
2008年3月1日
研究注册日期
首次提交
2007年2月15日
首先提交符合 QC 标准的
2007年2月16日
首次发布 (估计)
2007年2月19日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2008年4月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2008年4月15日
最后验证
2007年2月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.