Imunidade Mediada por Células e Previsão de Infecção por CMV em Receptores de Transplante de Órgãos Sólidos
15 de abril de 2008 atualizado por: University Health Network, Toronto
O citomegalovírus (CMV) é uma causa comum de doença em pacientes submetidos a um transplante.
As infecções graves por CMV podem afetar muitas partes do corpo, incluindo os pulmões, o intestino e o fígado.
Como os receptores de transplante correm o risco de contrair CMV ou têm evidência de infecção por CMV, eles recebem um medicamento antiviral (geralmente ganciclovir ou valganciclovir).
Apesar disso, há uma chance de que a infecção por CMV possa causar problemas no futuro.
O objetivo deste estudo é avaliar a resposta do sistema imunológico dos pacientes ao vírus CMV, para que no futuro seja possível prever quais pacientes correm maior risco de contrair CMV.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição
150
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Ontario
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Toronto, Ontario, Canadá, M5G 2N2
- University Health Network
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
Pacientes do sexo masculino ou feminino que preencham os seguintes critérios são elegíveis para inclusão.
- CMV D+/R- receptor de fígado, rim e coração
- Receptores de fígado, rim e coração CMV R+ que receberam terapia de indução com timoglobulina.
- Receptores de transplante pulmonar D+/R- e R+.
- Capaz de dar consentimento informado por escrito
- Estão dispostos e são capazes de cumprir o protocolo
- Idade >=18 anos
Critério de exclusão:
- Paciente relutante ou incapaz de dar consentimento informado
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Atul Humar, MD, University Health Network, Toronto
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de novembro de 2005
Conclusão Primária (Real)
1 de março de 2008
Conclusão do estudo (Real)
1 de março de 2008
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de fevereiro de 2007
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de fevereiro de 2007
Primeira postagem (Estimativa)
19 de fevereiro de 2007
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
16 de abril de 2008
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de abril de 2008
Última verificação
1 de fevereiro de 2007
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 05-0265-AE
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