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颅内骨病对视觉功能的影响

2013年4月2日 更新者:Mark Sandhouse、Nova Southeastern University
本研究的目的是尝试确定视觉功能是否有直接的、可测量的变化,作为颅骨整骨疗法治疗后的直接结果。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

29

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Florida
      • Ft. Lauderdale、Florida、美国、33328
        • Nova Southeastern University Davie Health Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 35年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 无活动性眼部或全身性疾病
  • 近视6屈光度与远视5屈光度之间的屈光不正伴任意量的规则散光
  • 正常最佳矫正视力为 20/40 或更好
  • 调节的正常振幅
  • 愿意接受颅骨整骨手术

排除标准:

  • 怀孕
  • 既往闭合性头部外伤或脑损伤史
  • Nova Southeastern University 骨科医学院和视光学院的学生
  • 先前的颅骨手法治疗/颅骨治疗

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:1个
评估颅骨应变模式,然后对评估中发现的功能障碍进行间接整骨疗法治疗,然后重新评估。
这种治疗是通过以最小的压力(几盎司)夸大运动不对称并保持该位置直到运动变得对称来进行的。
假比较器:2个
评估颅骨应变模式,然后按手,然后重新评估。
按手而不进行任何处理。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
调节系统测试 视力测试 立体视测试 辐辏系统测试 瞳孔测试
大体时间:干预后立即。
干预后立即。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Mark Sandhouse, D.O.、Nova Southeastern University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2001年10月1日

研究完成 (实际的)

2002年2月1日

研究注册日期

首次提交

2007年8月1日

首先提交符合 QC 标准的

2007年8月1日

首次发布 (估计)

2007年8月2日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2013年4月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2013年4月2日

最后验证

2013年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • HPD-COM 06200101

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