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Wirkung der kranialen Osteopathie auf die Sehfunktion

2. April 2013 aktualisiert von: Mark Sandhouse, Nova Southeastern University
Ziel dieser Studie ist es herauszufinden, ob es als direkte Folge einer Sitzung mit kranialer osteopathischer Manipulation zu einer unmittelbaren, messbaren Veränderung der Sehfunktion kommt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

29

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Florida
      • Ft. Lauderdale, Florida, Vereinigte Staaten, 33328
        • Nova Southeastern University Davie Health Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Frei von aktiven Augen- oder Systemerkrankungen
  • Brechungsfehler zwischen sechs Dioptrien Myopie und fünf Dioptrien Hyperopie bei regelmäßigem Astigmatismus beliebiger Stärke
  • Normale, bestkorrigierte Sehschärfe bei 20/40 oder besser
  • Normale Akkommodationsamplitude
  • Bereit, sich einer kranialen osteopathischen Manipulation zu unterziehen

Ausschlusskriterien:

  • Schwangerschaft
  • Vorgeschichte eines geschlossenen Kopftraumas oder einer Hirnverletzung
  • Studenten der Nova Southeastern University Colleges für Osteopathische Medizin und Optometrie
  • Vorherige kraniale manipulative Behandlung/Craniosacral-Therapie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: 1
Beurteilung der Schädelbelastungsmuster, gefolgt von einer indirekten osteopathischen Behandlung der bei der Beurteilung festgestellten Funktionsstörungen, gefolgt von einer erneuten Beurteilung.
Verfahren: Craniale osteopathische Manipulation
Bei dieser Behandlung wird die Bewegungsasymmetrie mit minimalem Druck (einige Unzen) verstärkt und die Position gehalten, bis die Bewegung symmetrisch wird.
Schein-Komparator: 2
Beurteilung der Schädelbelastungsmuster, gefolgt von Handauflegen und anschließender Neubeurteilung.
Verfahren: Schein/Placebo
Eine Handauflegung ohne durchgeführte Behandlung.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Akkommodative Systemtests, Sehschärfetests, Stereosehtests, Vergenzsystemtests, Pupillentests
Zeitfenster: Unmittelbar nach dem Eingriff.
Unmittelbar nach dem Eingriff.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Nova Southeastern University

Ermittler

  • Hauptermittler: Mark Sandhouse, D.O., Nova Southeastern University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2001

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2002

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. August 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. August 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

2. August 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

4. April 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. April 2013

Zuletzt verifiziert

1. April 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • HPD-COM 06200101

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