Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van craniale osteopathie op de visuele functie

2 april 2013 bijgewerkt door: Mark Sandhouse, Nova Southeastern University
Het doel van deze studie is om te proberen vast te stellen of er een onmiddellijke, meetbare verandering in visuele functie is als een direct resultaat na een sessie van craniale osteopathische manipulatie.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

29

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Florida
      • Ft. Lauderdale, Florida, Verenigde Staten, 33328
        • Nova Southeastern University Davie Health Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 35 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Vrij van actieve oculaire of systemische ziekte
  • Brekingsfout tussen zes dioptrieën van bijziendheid en vijf dioptrieën van verziendheid met regelmatig astigmatisme van elke hoeveelheid
  • Normale best gecorrigeerde gezichtsscherpte bij 20/40 of beter
  • Normale amplitude van accommodatie
  • Bereid om craniale osteopathische manipulatie te ondergaan

Uitsluitingscriteria:

  • Zwangerschap
  • Geschiedenis van eerder gesloten hoofdtrauma of hersenletsel
  • Studenten van de Nova Southeastern University Colleges of Osteopathic Medicine and Optometry
  • Voorafgaande craniale manipulatieve behandeling/craniosacraaltherapie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: 1
Beoordeling op craniale overbelastingspatronen, gevolgd door indirecte osteopathische behandeling van disfuncties gevonden bij beoordeling, gevolgd door herbeoordeling.
Procedure: Craniale osteopathische manipulatie
Deze behandeling wordt uitgevoerd door de bewegingsasymmetrie te vergroten met een minimum aan druk (enkele ons) en de positie vast te houden totdat de beweging symmetrisch wordt.
Sham-vergelijker: 2
Beoordeling op craniale spanningspatronen, gevolgd door handoplegging, gevolgd door herbeoordeling.
Procedure: Schijnvertoning/Placebo
Handoplegging zonder behandeling.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Accommoderende systeemtesten Gezichtsscherptetesten Stereoacuitytesten Vergence-systeemtesten Pupiltesten
Tijdsspanne: Meteen na tussenkomst.
Meteen na tussenkomst.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Nova Southeastern University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Mark Sandhouse, D.O., Nova Southeastern University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2001

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2002

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 augustus 2007

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 augustus 2007

Eerst geplaatst (Schatting)

2 augustus 2007

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

4 april 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 april 2013

Laatst geverifieerd

1 april 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • HPD-COM 06200101

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Visuele functie

Klinische onderzoeken op Craniale osteopathische manipulatie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren