Effekt av kranial osteopati på visuell funktion
2 april 2013 uppdaterad av: Mark Sandhouse, Nova Southeastern University
Syftet med denna studie är att försöka avgöra om det finns en omedelbar, mätbar förändring i synfunktionen som ett direkt resultat efter en session med kranial osteopatisk manipulation.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
29
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Florida
-
Ft. Lauderdale, Florida, Förenta staterna, 33328
- Nova Southeastern University Davie Health Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 35 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Fri från aktiv okulär eller systemisk sjukdom
- Brytningsfel mellan sex dioptrier av närsynthet och fem dioptrier av hyperopi med regelbunden astigmatism av valfri mängd
- Normal bäst korrigerad synskärpa vid 20/40 eller bättre
- Normal amplitud av boende
- Villlig att genomgå kranial osteopatisk manipulation
Exklusions kriterier:
- Graviditet
- Historik om tidigare stängt huvudtrauma eller hjärnskada
- Studenter från Nova Southeastern University Colleges of Osteopathic Medicine and Optometry
- Tidigare kranial manipulativ behandling/kraniosakral terapi
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: 1
Bedömning för kraniella belastningsmönster, följt av indirekt osteopatisk behandling av dysfunktioner som hittats vid bedömning, följt av omvärdering.
|
Denna behandling utförs genom att överdriva rörelseasymmetrin med ett minimum av tryck (några uns) och hålla positionen tills rörelsen blir symmetrisk.
|
|
Sham Comparator: 2
Bedömning för kraniella belastningsmönster, följt av handpåläggning, följt av omprövning.
|
En handpåläggning utan att någon behandling utförs.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Accommodativ systemtestning Synskärptestning Stereoskerphetstestning Vergenssystemtestning Pupilltestning
Tidsram: Omedelbart efter intervention.
|
Omedelbart efter intervention.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Mark Sandhouse, D.O., Nova Southeastern University
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 oktober 2001
Avslutad studie (Faktisk)
1 februari 2002
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
1 augusti 2007
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
1 augusti 2007
Första postat (Uppskatta)
2 augusti 2007
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
4 april 2013
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
2 april 2013
Senast verifierad
1 april 2013
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- HPD-COM 06200101
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .