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Efeito da osteopatia craniana na função visual

2 de abril de 2013 atualizado por: Mark Sandhouse, Nova Southeastern University
O objetivo deste estudo é tentar determinar se há uma mudança imediata e mensurável na função visual como resultado direto após uma sessão de manipulação osteopática craniana.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

29

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Florida
      • Ft. Lauderdale, Florida, Estados Unidos, 33328
        • Nova Southeastern University Davie Health Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 35 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Livre de doença ocular ou sistêmica ativa
  • Erro de refração entre seis dioptrias de miopia e cinco dioptrias de hipermetropia com astigmatismo regular de qualquer valor
  • Acuidade visual normal com melhor correção em 20/40 ou melhor
  • Amplitude normal de acomodação
  • Disposto a se submeter à manipulação osteopática craniana

Critério de exclusão:

  • Gravidez
  • História de traumatismo craniano fechado anterior ou lesão cerebral
  • Alunos das Faculdades de Medicina Osteopática e Optometria da Nova Southeastern University
  • Tratamento anterior de manipulação craniana/terapia craniossacral

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: 1
Avaliação dos padrões de tensão craniana, seguida de tratamento osteopático indireto das disfunções encontradas na avaliação, seguida de reavaliação.
Procedimento: Manipulação osteopática craniana
Este tratamento é realizado exagerando a assimetria do movimento com um mínimo de pressão (alguns onças) e mantendo a posição até que o movimento se torne simétrico.
Comparador Falso: 2
Avaliação dos padrões de tensão craniana, seguida de imposição das mãos, seguida de reavaliação.
Procedimento: Simulação/Placebo
Uma imposição de mãos sem nenhum tratamento sendo realizado.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Teste de sistema acomodativo Teste de acuidade visual Teste de estereoacuidade Teste de sistema de vergência Teste pupilar
Prazo: Imediatamente após a intervenção.
Imediatamente após a intervenção.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Nova Southeastern University

Investigadores

  • Investigador principal: Mark Sandhouse, D.O., Nova Southeastern University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2001

Conclusão do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2002

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de agosto de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de agosto de 2007

Primeira postagem (Estimativa)

2 de agosto de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

4 de abril de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de abril de 2013

Última verificação

1 de abril de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • HPD-COM 06200101

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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