Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af kraniel osteopati på visuel funktion

2. april 2013 opdateret af: Mark Sandhouse, Nova Southeastern University
Det er formålet med denne undersøgelse at forsøge at afgøre, om der er en umiddelbar, målbar ændring i visuel funktion som et direkte resultat efter en session med kraniel osteopatisk manipulation.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

29

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Florida
      • Ft. Lauderdale, Florida, Forenede Stater, 33328
        • Nova Southeastern University Davie Health Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 35 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Fri for aktiv okulær eller systemisk sygdom
  • Brydningsfejl mellem seks dioptrier af nærsynethed og fem dioptrier af hypermetropi med regelmæssig astigmatisme af enhver størrelse
  • Normal bedst korrigeret synsstyrke ved 20/40 eller bedre
  • Normal amplitude af indkvartering
  • Villig til at gennemgå kranie osteopatisk manipulation

Ekskluderingskriterier:

  • Graviditet
  • Anamnese med tidligere lukket hovedtraume eller hjerneskade
  • Studerende fra Nova Southeastern University Colleges of Osteopathic Medicine and Optometry
  • Forudgående kranie manipulativ behandling/kraniosakral terapi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: 1
Vurdering for kraniebelastningsmønstre efterfulgt af indirekte osteopatisk behandling af dysfunktioner fundet ved vurdering, efterfulgt af revurdering.
Procedure: Kraniel osteopatisk manipulation
Denne behandling udføres ved at overdrive bevægelsesasymmetrien med et minimum af tryk (et par ounces) og holde stillingen indtil bevægelsen bliver symmetrisk.
Sham-komparator: 2
Vurdering for kraniebelastningsmønstre, efterfulgt af håndspålæggelse, efterfulgt af revurdering.
Procedure: Sham/Placebo
En håndspålæggelse uden behandling.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Accommodative system test Synsstyrke test Stereoacuity test Vergens system test Pupille test
Tidsramme: Umiddelbart efter indgreb.
Umiddelbart efter indgreb.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Nova Southeastern University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Mark Sandhouse, D.O., Nova Southeastern University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2001

Studieafslutning (Faktiske)

1. februar 2002

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. august 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. august 2007

Først opslået (Skøn)

2. august 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

4. april 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. april 2013

Sidst verificeret

1. april 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • HPD-COM 06200101

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Visuel funktion

Kliniske forsøg med Kraniel osteopatisk manipulation

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Portugal

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner