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Effetto dell'osteopatia craniale sulla funzione visiva

2 aprile 2013 aggiornato da: Mark Sandhouse, Nova Southeastern University
Lo scopo di questo studio è tentare di determinare se vi è un cambiamento immediato e misurabile nella funzione visiva come risultato diretto dopo una sessione di manipolazione osteopatica craniale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

29

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Florida
      • Ft. Lauderdale, Florida, Stati Uniti, 33328
        • Nova Southeastern University Davie Health Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 35 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Esente da malattia oculare o sistemica attiva
  • Errore di rifrazione tra sei diottrie di miopia e cinque diottrie di ipermetropia con astigmatismo regolare di qualsiasi entità
  • Normale acuità visiva meglio corretta a 20/40 o superiore
  • Ampiezza normale dell'accomodazione
  • Disposto a sottoporsi a manipolazione osteopatica craniale

Criteri di esclusione:

  • Gravidanza
  • Storia di precedente trauma cranico chiuso o lesione cerebrale
  • Studenti dei College of Osteopathic Medicine and Optometry della Nova Southeastern University
  • Precedente trattamento manipolativo craniale/terapia craniosacrale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: 1
Valutazione dei modelli di deformazione cranica, seguita da trattamento osteopatico indiretto delle disfunzioni riscontrate durante la valutazione, seguita da rivalutazione.
Procedura: Manipolazione osteopatica craniale
Questo trattamento viene eseguito esagerando l'asimmetria del movimento con un minimo di pressione (pochi grammi) e mantenendo la posizione finché il movimento non diventa simmetrico.
Comparatore fittizio: 2
Valutazione dei modelli di tensione cranica, seguita dall'imposizione delle mani, seguita da una nuova valutazione.
Procedura: Falso/Placebo
Un'imposizione delle mani senza che venga eseguito alcun trattamento.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Test del sistema accomodativo Test dell'acuità visiva Test della stereoacuità Test del sistema di vergenza Test pupillare
Lasso di tempo: Subito dopo l'intervento.
Subito dopo l'intervento.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Nova Southeastern University

Investigatori

  • Investigatore principale: Mark Sandhouse, D.O., Nova Southeastern University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2001

Completamento dello studio (Effettivo)

1 febbraio 2002

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 agosto 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 agosto 2007

Primo Inserito (Stima)

2 agosto 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

4 aprile 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 aprile 2013

Ultimo verificato

1 aprile 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HPD-COM 06200101

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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