Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ osteopatii czaszkowej na funkcje wzrokowe

2 kwietnia 2013 zaktualizowane przez: Mark Sandhouse, Nova Southeastern University
Celem tego badania jest próba ustalenia, czy istnieje natychmiastowa, mierzalna zmiana funkcji wzrokowych jako bezpośredni rezultat sesji osteopatycznej manipulacji czaszką.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

29

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Florida
      • Ft. Lauderdale, Florida, Stany Zjednoczone, 33328
        • Nova Southeastern University Davie Health Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 35 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wolny od aktywnej choroby oczu lub choroby ogólnoustrojowej
  • Wada refrakcji od sześciu dioptrii krótkowzroczności do pięciu dioptrii nadwzroczności z regularnym astygmatyzmem dowolnej wielkości
  • Normalna, najlepiej skorygowana ostrość wzroku 20/40 lub lepsza
  • Normalna amplituda akomodacji
  • Chęć poddania się czaszkowej osteopatycznej manipulacji

Kryteria wyłączenia:

  • Ciąża
  • Historia poprzedniego zamkniętego urazu głowy lub urazu mózgu
  • Studenci z Nova Southeastern University Colleges of Osteopathic Medicine and Optometry
  • Wcześniejsze leczenie manipulacyjne czaszki/terapia czaszkowo-krzyżowa

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: 1
Ocena wzorców obciążenia czaszki, a następnie pośrednie leczenie osteopatyczne dysfunkcji stwierdzonych podczas oceny, a następnie ponowna ocena.
Zabieg ten polega na wyolbrzymieniu asymetrii ruchu przy minimalnym nacisku (kilka uncji) i utrzymaniu pozycji do momentu, aż ruch stanie się symetryczny.
Pozorny komparator: 2
Ocena wzorców naprężeń czaszki, następnie nałożenie rąk, a następnie ponowna ocena.
Nałożenie rąk bez wykonywania zabiegu.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Badanie układu akomodacyjnego Badanie ostrości wzroku Badanie ostrości stereoskopowej Badanie układu wergencji Badanie źrenicy
Ramy czasowe: Zaraz po interwencji.
Zaraz po interwencji.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Mark Sandhouse, D.O., Nova Southeastern University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2001

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2002

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 sierpnia 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 sierpnia 2007

Pierwszy wysłany (Oszacować)

2 sierpnia 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

4 kwietnia 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 kwietnia 2013

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HPD-COM 06200101

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Czaszkowa manipulacja osteopatyczna

3
Subskrybuj