視覚機能に対する頭蓋オステオパシーの影響
2013年4月2日 更新者：Mark Sandhouse、Nova Southeastern University
この研究の目的は、頭蓋オステオパシーマニピュレーションのセッション後の直接的な結果として、視覚機能に即時に測定可能な変化があるかどうかを判断することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
29
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Florida
-
Ft. Lauderdale、Florida、アメリカ、33328
- Nova Southeastern University Davie Health Center
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～35年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 活動性の眼疾患や全身疾患がないこと
- 任意の量の正乱視を伴う、6 ジオプターの近視と 5 ジオプターの遠視の間の屈折誤差
- 20/40以上の正常な最良矯正視力
- 調節の正常な振幅
- 頭蓋オステオパシーマニピュレーションを受けたい
除外基準:
- 妊娠
- 過去の閉鎖性頭部外傷または脳損傷の病歴
- ノバ サウスイースタン大学オステオパシー医学および検眼学部の学生
- 頭蓋整体治療/頭蓋仙骨療法の治療歴のある方
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：1
頭蓋骨の歪みパターンの評価、その後の評価で見つかった機能障害の間接的なオステオパシー治療、その後の再評価。
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この治療は、最小限の圧力（数オンス）で動きの非対称性を強調し、動きが対称になるまでその位置を保持することによって行われます。
|
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偽コンパレータ：2
頭蓋骨の緊張パターンの評価、その後手を置く、その後再評価。
|
何も治療を行わずに手を置くこと。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
調節機能検査 視力検査 定常視力検査 輻輳機能検査 瞳孔検査
時間枠：介入直後。
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介入直後。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Mark Sandhouse, D.O.、Nova Southeastern University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2001年10月1日
研究の完了 (実際)
2002年2月1日
試験登録日
最初に提出
2007年8月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2007年8月1日
最初の投稿 (見積もり)
2007年8月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年4月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年4月2日
最終確認日
2013年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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