Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние краниальной остеопатии на зрительную функцию

2 апреля 2013 г. обновлено: Mark Sandhouse, Nova Southeastern University
Целью данного исследования является попытка определить, есть ли немедленное, измеримое изменение зрительной функции как прямой результат после сеанса краниальной остеопатической манипуляции.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

29

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 35 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Без активного глазного или системного заболевания
  • Ошибка рефракции от шести диоптрий при миопии до пяти диоптрий при дальнозоркости с правильным астигматизмом любой степени
  • Нормальная острота зрения с максимальной коррекцией 20/40 или выше
  • Нормальная амплитуда аккомодации
  • Готов пройти краниальную остеопатическую манипуляцию

Критерий исключения:

  • Беременность
  • История предыдущей закрытой черепно-мозговой травмы или черепно-мозговой травмы
  • Студенты колледжей остеопатической медицины и оптометрии Нового Юго-Восточного университета.
  • Предшествующее кранио-манипулятивное лечение/краниосакральная терапия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: 1
Оценка паттернов деформации черепа с последующим непрямым остеопатическим лечением дисфункций, обнаруженных при оценке, с последующей повторной оценкой.
Процедура: Краниальные остеопатические манипуляции
Это лечение выполняется путем преувеличения асимметрии движений с минимальным давлением (несколько унций) и удержания положения до тех пор, пока движение не станет симметричным.
Фальшивый компаратор: 2
Оценка паттернов растяжения черепа с последующим наложением рук и повторной оценкой.
Процедура: Имитация/плацебо
Наложение рук без лечения.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Тестирование системы аккомодации Тестирование остроты зрения Тестирование стереоскопической остроты Тестирование системы вергенции Тестирование зрачка
Временное ограничение: Сразу после вмешательства.
Сразу после вмешательства.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Nova Southeastern University

Следователи

  • Главный следователь: Mark Sandhouse, D.O., Nova Southeastern University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2001 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2002 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 августа 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 августа 2007 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

2 августа 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

4 апреля 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 апреля 2013 г.

Последняя проверка

1 апреля 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • HPD-COM 06200101

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Зрительная функция

Клинические исследования Краниальные остеопатические манипуляции

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Singapore

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться