Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av kranial osteopati på visuell funksjon

2. april 2013 oppdatert av: Mark Sandhouse, Nova Southeastern University
Det er hensikten med denne studien å forsøke å finne ut om det er en umiddelbar, målbar endring i visuell funksjon som et direkte resultat etter en økt med kranial osteopatisk manipulasjon.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

29

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Florida
      • Ft. Lauderdale, Florida, Forente stater, 33328
        • Nova Southeastern University Davie Health Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 35 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Fri for aktiv okulær eller systemisk sykdom
  • Brytningsfeil mellom seks dioptrier av nærsynthet og fem dioptrier av nærsynthet med vanlig astigmatisme uansett mengde
  • Normal best korrigert synsskarphet ved 20/40 eller bedre
  • Normal amplitude av overnatting
  • Villig til å gjennomgå kranial osteopatisk manipulasjon

Ekskluderingskriterier:

  • Svangerskap
  • Historie med tidligere lukket hodetraume eller hjerneskade
  • Studenter fra Nova Southeastern University Colleges of Osteopathic Medicine and Optometry
  • Tidligere kraniemanipulerende behandling/kraniosakral terapi

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: 1
Vurdering for kraniale belastningsmønstre, etterfulgt av indirekte osteopatisk behandling av dysfunksjoner funnet ved vurdering, etterfulgt av revurdering.
Fremgangsmåte: Kranial osteopatisk manipulasjon
Denne behandlingen utføres ved å overdrive bevegelsesasymmetrien med et minimum av trykk (noen få gram) og holde posisjonen til bevegelsen blir symmetrisk.
Sham-komparator: 2
Vurdering for kraniale belastningsmønstre, etterfulgt av håndspålegging, etterfulgt av revurdering.
Fremgangsmåte: Sham/Placebo
En håndspålegging uten behandling.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Akkommodativ systemtesting Synsstyrketesting Stereoakuitetstesting Vergenssystemtesting Pupilletesting
Tidsramme: Umiddelbart etter intervensjon.
Umiddelbart etter intervensjon.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Nova Southeastern University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Mark Sandhouse, D.O., Nova Southeastern University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. oktober 2001

Studiet fullført (Faktiske)

1. februar 2002

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. august 2007

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. august 2007

Først lagt ut (Anslag)

2. august 2007

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

4. april 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. april 2013

Sist bekreftet

1. april 2013

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • HPD-COM 06200101

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Visuell funksjon

Kliniske studier på Kranial osteopatisk manipulasjon

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere