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Efecto de la osteopatía craneal sobre la función visual

2 de abril de 2013 actualizado por: Mark Sandhouse, Nova Southeastern University
El propósito de este estudio es intentar determinar si hay un cambio medible e inmediato en la función visual como resultado directo después de una sesión de manipulación osteopática craneal.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

29

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Florida
      • Ft. Lauderdale, Florida, Estados Unidos, 33328
        • Nova Southeastern University Davie Health Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 35 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Libre de enfermedad ocular o sistémica activa
  • Error refractivo entre seis dioptrías de miopía y cinco dioptrías de hipermetropía con astigmatismo regular de cualquier cantidad
  • Agudeza visual normal mejor corregida a 20/40 o mejor
  • Amplitud normal de acomodación
  • Dispuesto a someterse a manipulación osteopática craneal.

Criterio de exclusión:

  • El embarazo
  • Antecedentes de traumatismo craneoencefálico cerrado previo o lesión cerebral
  • Estudiantes de las Facultades de Medicina Osteopática y Optometría de Nova Southeastern University
  • Tratamiento previo de manipulación craneal/terapia craneosacral

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: 1
Evaluación de patrones de tensión craneal, seguida de tratamiento osteopático indirecto de las disfunciones encontradas en la evaluación, seguida de reevaluación.
Procedimiento: Manipulación osteopática craneal
Este tratamiento se realiza exagerando la asimetría del movimiento con un mínimo de presión (unas pocas onzas) y manteniendo la posición hasta que el movimiento se vuelve simétrico.
Comparador falso: 2
Evaluación de patrones de tensión craneal, seguida de imposición de manos, seguida de reevaluación.
Procedimiento: Simulacro/placebo
Una imposición de manos sin que se realice ningún tratamiento.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Pruebas del sistema acomodativo Pruebas de agudeza visual Pruebas de estereoagudeza Pruebas del sistema de vergencia Pruebas pupilares
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la intervención.
Inmediatamente después de la intervención.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Nova Southeastern University

Investigadores

  • Investigador principal: Mark Sandhouse, D.O., Nova Southeastern University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2001

Finalización del estudio (Actual)

1 de febrero de 2002

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de agosto de 2007

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de agosto de 2007

Publicado por primera vez (Estimar)

2 de agosto de 2007

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

4 de abril de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de abril de 2013

Última verificación

1 de abril de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • HPD-COM 06200101

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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