Effet de l'ostéopathie crânienne sur la fonction visuelle
2 avril 2013 mis à jour par: Mark Sandhouse, Nova Southeastern University
C'est le but de cette étude de tenter de déterminer s'il y a un changement immédiat et mesurable de la fonction visuelle comme résultat direct suite à une séance de manipulation ostéopathique crânienne.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
29
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Florida
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Ft. Lauderdale, Florida, États-Unis, 33328
- Nova Southeastern University Davie Health Center
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 35 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Sans maladie oculaire ou systémique active
- Erreur de réfraction entre six dioptries de myopie et cinq dioptries d'hypermétropie avec astigmatisme régulier de n'importe quelle quantité
- Acuité visuelle normale la mieux corrigée à 20/40 ou mieux
- Amplitude normale d'accommodation
- Disposé à subir une manipulation ostéopathique crânienne
Critère d'exclusion:
- Grossesse
- Antécédents de traumatisme crânien fermé ou de lésion cérébrale
- Étudiants des collèges de médecine ostéopathique et d'optométrie de l'Université Nova Southeastern
- Traitement antérieur par manipulation crânienne/thérapie crânio-sacrée
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: 1
Évaluation des schémas de tension crânienne, suivie d'un traitement ostéopathique indirect des dysfonctionnements constatés lors de l'évaluation, suivie d'une réévaluation.
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Ce traitement est effectué en exagérant l'asymétrie du mouvement avec un minimum de pression (quelques onces) et en maintenant la position jusqu'à ce que le mouvement devienne symétrique.
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Comparateur factice: 2
Évaluation des modèles de tension crânienne, suivie de l'imposition des mains, suivie d'une réévaluation.
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Une imposition des mains sans qu'aucun traitement ne soit effectué.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Test du système accommodatif Test d'acuité visuelle Test de stéréoacuité Test du système de vergence Test pupillaire
Délai: Immédiatement après l'intervention.
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Immédiatement après l'intervention.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Mark Sandhouse, D.O., Nova Southeastern University
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 octobre 2001
Achèvement de l'étude (Réel)
1 février 2002
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 août 2007
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 août 2007
Première publication (Estimation)
2 août 2007
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
4 avril 2013
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 avril 2013
Dernière vérification
1 avril 2013
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- HPD-COM 06200101
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