HNPCC 女性结肠癌和子宫内膜癌联合筛查
2016年2月15日 更新者：M.D. Anderson Cancer Center
结肠癌和子宫内膜癌高危女性联合筛查结肠癌和子宫内膜癌的初步研究
主要目标：
测试结肠癌和子宫内膜癌风险增加的女性联合筛查结肠癌和子宫内膜癌的可行性。
衡量患者对联合手术的满意度。
研究概览
详细说明
患有某些疾病的女性患结肠癌和子宫内膜癌的风险增加。 目前，女性要经过单独的筛查程序。 子宫内膜活检是在单独拜访妇科医生时进行的，患者不会因手术而服用镇静剂。 这项研究将涉及在您为结肠镜检查使用镇静剂时进行子宫内膜活检。
能够生育的女性在参加这项研究之前必须进行阴性血液或尿液妊娠试验。
作为研究的一部分，您将被问及您过去进行子宫内膜活检和结肠镜检查的经历。 您将被问及您对疼痛的看法、您的期望以及联合筛查的好处和障碍。
然后你会被镇静。 结肠镜检查将首先由胃肠病学家进行。 随后将由妇科肿瘤学家进行子宫内膜活检。
在此程序两周后将进行电话采访。 面试将持续约 15 分钟。 您将被问及您对疼痛的看法以及联合筛查的好处和障碍。
这是一项调查研究。 共有 50 名女性将参加这项研究。 所有人都将在 M. D. Anderson 就读。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
50
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Texas
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Houston、Texas、美国、77030
- University of Texas MD Anderson Cancer Center
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
取样方法
非概率样本
研究人群
UT MDACC 确定为结肠癌和/或子宫内膜癌高危人群的女性患者。
描述
纳入标准：
1）具有结肠镜检查和子宫内膜活检医学指征的女性。
排除标准：
1) 必须年满 18 岁。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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高危人群
结肠癌和/或子宫内膜癌
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关于疼痛感知以及联合筛查的益处和障碍的访谈。
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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在结肠镜检查时对结肠癌和子宫内膜癌高风险女性进行结肠癌和子宫内膜癌筛查的可行性。
大体时间：8年
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8年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Karen H. Lu, MD、M.D. Anderson Cancer Center
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2002年3月1日
初级完成 (实际的)
2015年12月1日
研究完成 (实际的)
2015年12月1日
研究注册日期
首次提交
2007年7月31日
首先提交符合 QC 标准的
2007年8月1日
首次发布 (估计)
2007年8月2日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年2月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年2月15日
最后验证
2016年2月1日
更多信息
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