HNPCC女性における結腸がんと子宮内膜がんの併用スクリーニング
結腸がんおよび子宮内膜がんのリスクが高い女性における結腸がんおよび子宮内膜がんの併用スクリーニングに関するパイロット研究
主な目的:
結腸がんおよび子宮内膜がんのリスクが高い女性における結腸がんおよび子宮内膜がんの併用スクリーニングの実現可能性をテストする。
組み合わせた処置に対する患者の満足度を測定する。
調査の概要
詳細な説明
特定の病状を持つ女性は、結腸がんや子宮内膜がんのリスクが高くなります。 現在、女性は個別の検査手続きを受けています。 子宮内膜生検は婦人科医への別の訪問時に行われ、患者は処置中に鎮静剤を使用しません。 この研究では、結腸内視鏡検査のために鎮静された状態で子宮内膜生検を実行することが含まれます。
子供を産むことができる女性は、この研究に参加する前に、血液または尿の妊娠検査で陰性でなければなりません。
研究の一環として、子宮内膜生検と結腸内視鏡検査の過去の経験について尋ねられます。 痛みの認識、期待、複合スクリーニングの利点と障壁について尋ねられます。
その後、鎮静状態になります。 大腸内視鏡検査は、最初に消化器科医によって行われます。 続いて婦人科腫瘍医による子宮内膜生検が行われます。
この手続きの2週間後に電話面接が行われます。 面接は15分程度かかります。 痛みの認識、併用スクリーニングの利点と障壁について尋ねられます。
これは調査研究です。 合計50人の女性がこの研究に参加します。 全員が M. D. アンダーソンに入学します。
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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Texas
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Houston、Texas、アメリカ、77030
- University of Texas MD Anderson Cancer Center
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
1) 結腸内視鏡検査および子宮内膜生検の医学的適応がある女性。
除外基準:
1) 18 歳以上である必要があります。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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高リスクグループ
結腸がんおよび/または子宮内膜がん
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痛みの認識、併用スクリーニングの利点と障害についてのインタビュー。
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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結腸がんおよび子宮内膜がんのリスクが高い女性に対して、結腸内視鏡検査の際に結腸がんおよび子宮内膜がんの両方のスクリーニングを実施することが可能です。
時間枠:8年
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8年
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:Karen H. Lu, MD、M.D. Anderson Cancer Center
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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