Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kombineret tyktarms- og endometriecancerscreening hos kvinder med HNPCC

15. februar 2016 opdateret af: M.D. Anderson Cancer Center

En pilotundersøgelse for kombineret tyktarms- og endometriecancerscreening hos kvinder med høj risiko for tyktarms- og endometriecancer

Primære mål:

At teste gennemførligheden af ​​kombineret tyktarms- og endometriecancerscreening hos kvinder med øget risiko for tyktarms- og endometriecancer.

At måle patienttilfredshed for den kombinerede procedure.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Kvinder med visse medicinske tilstande har en øget risiko for tyktarms- og endometriecancer. I øjeblikket gennemgår kvinder separate screeningsprocedurer. Endometriebiopsier udføres ved et særskilt besøg hos gynækologen, og patienterne er ikke bedøvet til indgrebet. Denne undersøgelse vil involvere at udføre en endometriebiopsi, mens du er bedøvet til din koloskopi.

Kvinder, der kan få børn, skal have en negativ blod- eller uringraviditetstest, før de kan deltage i denne undersøgelse.

Som en del af undersøgelsen vil du blive spurgt om dine tidligere erfaringer med endometriebiopsi og koloskopi. Du vil blive spurgt om din smerteopfattelse, dine forventninger og fordele og barrierer ved den kombinerede screening.

Du vil derefter blive bedøvet. Koloskopien vil først blive udført af en gastroenterolog. Dette vil blive efterfulgt af endometriebiopsien, som vil blive udført af en gynækologisk onkolog.

Et telefoninterview vil blive gennemført to uger efter denne procedure. Interviewet varer cirka 15 minutter. Du vil blive spurgt om din smerteopfattelse og fordele og barrierer ved den kombinerede screening.

Dette er en undersøgelse. I alt 50 kvinder vil deltage i denne undersøgelse. Alle vil blive tilmeldt M. D. Anderson.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

50

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Texas
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
        • University of Texas MD Anderson Cancer Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

UT MDACC Kvindelige patienter er fastlagt at være i en højrisikogruppe for enten tyktarms- og/eller endometriecancer.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

1) Kvinder med medicinske indikationer for koloskopi og endometriebiopsi.

Ekskluderingskriterier:

1) Skal være 18 år og ældre.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Højrisikogruppe
Colon- og/eller endometriecancer
Adfærdsmæssigt: Interview
Interview vedrørende smerteopfattelse og fordele og barrierer ved den kombinerede screening.
Andre navne:
  • Undersøgelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Mulighed for at udføre både tyktarms- og endometriecancerscreening på tidspunktet for koloskopi hos kvinder med høj risiko for tyktarms- og endometriecancer.
Tidsramme: 8 år
8 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Karen H. Lu, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2002

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2015

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. juli 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. august 2007

Først opslået (Skøn)

2. august 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

17. februar 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. februar 2016

Sidst verificeret

1. februar 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • ID01-694

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Tyktarmskræft

Kliniske forsøg med Interview

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Costa Rica

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner