Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kombinert tykktarms- og endometriekreftscreening hos kvinner med HNPCC

15. februar 2016 oppdatert av: M.D. Anderson Cancer Center

En pilotstudie for kombinert tykktarms- og endometriekreftscreening hos kvinner med høy risiko for tykktarms- og endometriekreft

Primære mål:

For å teste gjennomførbarheten av kombinert tykktarms- og endometriekreftscreening hos kvinner med økt risiko for tykktarms- og endometriekreft.

For å måle pasienttilfredshet for den kombinerte prosedyren.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Kvinner med visse medisinske tilstander har økt risiko for tykktarms- og endometriekreft. For tiden går kvinner gjennom separate screeningsprosedyrer. Endometriebiopsier utføres ved et eget besøk hos gynekolog, og pasientene blir ikke bedøvet for inngrepet. Denne studien vil innebære å utføre en endometriebiopsi mens du er bedøvet for koloskopi.

Kvinner som kan få barn må ha en negativ blod- eller uringraviditetstest før de kan delta i denne studien.

Som en del av studien vil du bli spurt om din tidligere erfaring med endometriebiopsi og koloskopi. Du vil bli spurt om din oppfatning av smerte, dine forventninger og fordelene og barrierene for den kombinerte screeningen.

Du vil da bli bedøvet. Koloskopien vil først bli utført av en gastroenterolog. Dette vil bli fulgt av endometriebiopsien, som vil bli utført av en gynekologisk onkolog.

Et telefonintervju vil bli gjennomført to uker etter denne prosedyren. Intervjuet vil vare i ca 15 minutter. Du vil bli spurt om din oppfatning av smerte og fordelene og barrierene for den kombinerte screeningen.

Dette er en undersøkende studie. Totalt 50 kvinner vil delta i denne studien. Alle vil bli registrert ved M. D. Anderson.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

50

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Texas
      • Houston, Texas, Forente stater, 77030
        • University of Texas MD Anderson Cancer Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

UT MDACC Kvinnelige pasienter er fastslått å være i en høyrisikogruppe for enten tykktarms- og/eller endometriekreft.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

1) Kvinner med medisinske indikasjoner for koloskopi og endometriebiopsi.

Ekskluderingskriterier:

1) Må være 18 år og eldre.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Høyrisikogruppe
Tykktarms- og/eller endometriekreft
Atferdsmessig: Intervju
Intervju om oppfatning av smerte og fordeler og barrierer for den kombinerte screeningen.
Andre navn:
  • Undersøkelse

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Mulighet for å utføre både tykktarms- og endometriekreftscreening på tidspunktet for koloskopi hos kvinner med høy risiko for tykktarms- og endometriekreft.
Tidsramme: 8 år
8 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Karen H. Lu, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2002

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2015

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

31. juli 2007

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. august 2007

Først lagt ut (Anslag)

2. august 2007

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

17. februar 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. februar 2016

Sist bekreftet

1. februar 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • ID01-694

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Tykktarmskreft

Kliniske studier på Intervju

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Greece

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere