Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Комбинированный скрининг рака толстой кишки и эндометрия у женщин с HNPCC

15 февраля 2016 г. обновлено: M.D. Anderson Cancer Center

Пилотное исследование комбинированного скрининга рака толстой кишки и рака эндометрия у женщин с высоким риском рака толстой кишки и рака эндометрия

Основные цели:

Проверить возможность комбинированного скрининга рака толстой кишки и эндометрия у женщин с повышенным риском рака толстой кишки и эндометрия.

Измерить удовлетворенность пациентов комбинированной процедурой.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Женщины с определенными заболеваниями имеют повышенный риск развития рака толстой кишки и эндометрия. В настоящее время женщины проходят отдельные процедуры скрининга. Биопсия эндометрия проводится при отдельном посещении гинеколога, при этом пациенткам не вводят седативные препараты. Это исследование будет включать в себя выполнение биопсии эндометрия, пока вы находитесь под действием седативных средств для колоноскопии.

Женщины, способные иметь детей, должны иметь отрицательный результат анализа крови или мочи на беременность, прежде чем они смогут принять участие в этом исследовании.

В рамках исследования вас спросят о вашем прошлом опыте биопсии эндометрия и колоноскопии. Вас спросят о вашем восприятии боли, ваших ожиданиях, преимуществах и недостатках комбинированного скрининга.

Затем вам введут успокоительное. Колоноскопию сначала проводит гастроэнтеролог. За этим последует биопсия эндометрия, которую проведет гинеколог-онколог.

Телефонное интервью будет проведено через две недели после этой процедуры. Интервью продлится около 15 минут. Вас спросят о вашем восприятии боли, а также о преимуществах и недостатках комбинированного скрининга.

Это исследовательское исследование. Всего в исследовании примут участие 50 женщин. Все будут зачислены в MD Anderson.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

50

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

UT MDACC Пациентки женского пола, определенные как находящиеся в группе высокого риска рака толстой кишки и/или эндометрия.

Описание

Критерии включения:

1) Женщины с медицинскими показаниями для колоноскопии и биопсии эндометрия.

Критерий исключения:

1) Должно быть 18 лет и старше.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Группа высокого риска
Рак толстой кишки и/или эндометрия
Поведенческий: Интервью
Интервью о восприятии боли, преимуществах и недостатках комбинированного скрининга.
Другие имена:
  • Опрос

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Возможность проведения скрининга рака толстой кишки и эндометрия во время колоноскопии у женщин с высоким риском рака толстой кишки и эндометрия.
Временное ограничение: 8 лет
8 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

M.D. Anderson Cancer Center

Следователи

  • Главный следователь: Karen H. Lu, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2002 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 июля 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 августа 2007 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

2 августа 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

17 февраля 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 февраля 2016 г.

Последняя проверка

1 февраля 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • ID01-694

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Рак толстой кишки

Клинические исследования Интервью

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться