HNPCC가 있는 여성의 결장암 및 자궁내막암 통합 검진
대장암 및 자궁내막암 고위험군 여성의 대장암 및 자궁내막암 복합검진을 위한 파일럿 연구
주요 목표:
결장암 및 자궁내막암에 대한 위험이 증가한 여성에서 결장암 및 자궁내막암 조합 검사의 타당성을 테스트합니다.
복합 시술에 대한 환자 만족도를 측정합니다.
연구 개요
상세 설명
특정 질환이 있는 여성은 결장암과 자궁내막암에 걸릴 위험이 높습니다. 현재 여성들은 별도의 검진 절차를 밟고 있다. 자궁내막 생검은 별도의 산부인과 방문 시 수행되며 환자는 절차를 위해 진정제를 투여하지 않습니다. 이 연구는 대장내시경 검사를 위해 진정제를 복용하는 동안 자궁내막 생검을 수행하는 것을 포함합니다.
아이를 가질 수 있는 여성은 이 연구에 참여하기 전에 혈액 또는 소변 임신 검사에서 음성이어야 합니다.
연구의 일환으로 자궁 내막 생검 및 대장 내시경 검사에 대한 과거 경험에 대한 질문을 받게 됩니다. 통증에 대한 인식, 기대치, 통합 선별 검사의 이점과 장벽에 대해 질문을 받게 됩니다.
그러면 진정됩니다. 대장내시경 검사는 위장병 전문의가 먼저 시행합니다. 이것은 부인과 종양 전문의에 의해 수행될 자궁내막 생검이 뒤따를 것입니다.
이 절차 후 2주 후에 전화 인터뷰를 실시합니다. 면접은 약 15분간 진행됩니다. 통증에 대한 귀하의 인식과 통합 검사의 이점 및 장벽에 대해 질문을 받게 됩니다.
이것은 조사 연구입니다. 총 50명의 여성이 이 연구에 참여할 것입니다. 모두 MD Anderson에 등록됩니다.
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
Texas
-
Houston, Texas, 미국, 77030
- University of Texas MD Anderson Cancer Center
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-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
1) 대장내시경 및 자궁내막 생검을 위한 의학적 적응증이 있는 여성.
제외 기준:
1) 만 18세 이상이어야 합니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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고위험군
결장암 및/또는 자궁내막암
|
통증에 대한 인식과 병합 검사의 이점 및 장벽에 관한 인터뷰.
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
대장암 및 자궁내막암 위험이 높은 여성에서 대장내시경 시 대장암 및 자궁내막암 검진을 모두 수행할 수 있는 타당성.
기간: 8 년
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8 년
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Karen H. Lu, MD, M.D. Anderson Cancer Center
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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