二氧化碳气体作为造影剂的前瞻性非随机评价，与血管内动脉瘤修复中的碘化造影剂进行比较
2017年3月15日 更新者：University of Southern California
肾下腹主动脉瘤 (AAA) 的血管内修复需要造影剂来识别支架移植物的血管解剖结构和位置。
传统上使用碘造影剂，但它有可能伤害肾脏。
另一种造影剂是二氧化碳气体。
它已被证明可以安全使用，但它创建的图像质量需要与碘造影剂进行比较。
本研究中的患者像往常一样使用碘造影剂进行血管内 AAA 修复。
在手术结束时，二氧化碳气体造影剂作为额外步骤提供。
这些图像将在稍后进行评估。
研究概览
研究类型
观察性的
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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California
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Los Angeles、California、美国、90033
- USC University Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 适合血管内修复的肾下腹主动脉瘤
排除标准：
- 肾功能衰竭或禁忌接受碘造影剂。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Fred A Weaver, MD、University of Southern California
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2006年10月1日
研究完成 (实际的)
2008年7月20日
研究注册日期
首次提交
2007年8月22日
首先提交符合 QC 标准的
2007年8月22日
首次发布 (估计)
2007年8月24日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年3月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年3月15日
最后验证
2017年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- HS-06-00263
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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