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头颈癌或肺癌患者肿瘤缺氧分泌标志物的鉴定

2026年6月29日更新者：Stanford University

本研究的目的是确定和确认新的血液和组织标志物，以预测预后和肿瘤缺氧。肿瘤缺氧或肿瘤中的低氧状态已被证明会增加肿瘤扩散的风险，并增强肿瘤对头颈癌和肺癌放疗和化疗标准治疗的抵抗力。我们最近在实验室中发现了血液和肿瘤中的几种蛋白质或标记物（包括骨桥蛋白、赖氨酰氧化酶、巨噬细胞抑制因子和蛋白质组学技术），它们可能能够识别低氧水平的肿瘤或更具攻击性的肿瘤。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

研究的终点是

验证 OPN 在 H&N 和肺癌患者中的预后意义，并在积极治疗期间监测其水平并跟进癌症监测。
鉴定 H&N 和肺癌患者缺氧的基因和蛋白质特征。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

200

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

姓名：Eyiwunmi Laseinde
邮箱：Rad-onc-ccto@lists.stanford.edu

学习地点

美国
- California
  - Stanford、California、美国、94305
    - 招聘中
    - Stanford University School of Medicine
    - 首席研究员：
      
      Quynh-Thu Le
    - 副研究员：
      
      Amato Giaccia
    - 副研究员：
      
      Richard L Goode
    - 副研究员：
      
      Harlan Pinto
    - 副研究员：
      
      Dr. Billy W. Loo Jr. M.D. Ph.D.
    - 接触：
      
      Eyiwunmi Laseinde
      
      邮箱：Rad-onc-ccto@lists.stanford.edu
    - 接触：
      
      Cancer Clinical Trials Office
      
      电话号码：(650) 498-7061

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

初诊头颈癌患者

描述

纳入标准：

经组织学证实的头颈部鳞状细胞癌或非小细胞肺癌，或经组织学证实的头颈部鳞状细胞癌患者的亲属。
能够签署斯坦福 IRB 批准的同意书

排除标准：

拒绝或无法签署 IRB 批准的同意书。
以后拒绝联系跟进。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	大体时间
通过组织收集鉴定肿瘤缺氧的分泌标志物大体时间：治疗前，治疗期间每周一次	治疗前，治疗期间每周一次

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Stanford University

合作者

National Institutes of Health (NIH)

National Institute of Dental and Craniofacial Research (NIDCR)

调查人员

首席研究员：Quynh-Thu Le、Stanford University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

1998年9月1日

初级完成 (估计的)

2027年6月30日

研究完成 (估计的)

2027年6月30日

研究注册日期

首次提交

2007年12月4日

首先提交符合 QC 标准的

2007年12月4日

首次发布 (估计的)

2007年12月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年7月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年6月29日

最后验证

2026年6月1日