Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Identyfikacja wydzielanych markerów niedotlenienia guza u pacjentów z rakiem głowy i szyi lub rakiem płuca

27 czerwca 2025 zaktualizowane przez: Stanford University
Celem tego badania jest identyfikacja i potwierdzenie nowych markerów krwi i tkanek do rokowania i niedotlenienia guza. Wykazano, że niedotlenienie guza lub stan niskiego poziomu tlenu w guzie zwiększa ryzyko rozprzestrzeniania się guza i zwiększa odporność guza na standardowe leczenie radioterapią i chemioterapią w przypadku raka głowy i szyi oraz płuc. Niedawno zidentyfikowaliśmy kilka białek lub markerów we krwi i guzach (w tym osteopontyna, oksydaza lizylowa, czynnik hamujący makrofagi i technologia proteomiczna) w laboratorium, które mogą być w stanie zidentyfikować guzy o niskim poziomie tlenu lub nowotwory o bardziej agresywnym zachowaniu.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Punkty końcowe badania to

  1. Walidacja prognostycznego znaczenia OPN u pacjentów z H&N i rakiem płuca oraz monitorowanie jej poziomu podczas aktywnej terapii i obserwacji pod kątem raka.
  2. Aby zidentyfikować sygnaturę genu i białka dla niedotlenienia u pacjentów z H&N i rakiem płuc.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

200

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • California
      • Stanford, California, Stany Zjednoczone, 94305
        • Rekrutacyjny
        • Stanford University School of Medicine
        • Główny śledczy:
          • Quynh-Thu Le
        • Pod-śledczy:
          • Amato Giaccia
        • Pod-śledczy:
          • Richard L Goode
        • Pod-śledczy:
          • Harlan Pinto
        • Pod-śledczy:
          • Dr. Billy W. Loo Jr. M.D. Ph.D.
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Cancer Clinical Trials Office
          • Numer telefonu: (650) 498-7061

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Nowo zdiagnozowani pacjenci z rakiem głowy i szyi

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Potwierdzony histologicznie rak płaskonabłonkowy głowy i szyi lub niedrobnokomórkowy rak płuca lub krewni pacjentów z potwierdzonym histologicznie rakiem płaskonabłonkowym głowy i szyi.
  • Potrafi podpisać formularz zgody zatwierdzony przez Stanford IRB

Kryteria wyłączenia:

  • Odmówić lub nie móc podpisać formularza zgody zatwierdzonego przez IRB.
  • Odmów kontaktu w przyszłości w celu dalszych działań.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Identyfikacja wydzielanych markerów niedotlenienia guza poprzez pobieranie tkanek
Ramy czasowe: przed terapią, co tydzień w trakcie terapii
przed terapią, co tydzień w trakcie terapii

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Stanford University

Współpracownicy

National Institutes of Health (NIH)
National Institute of Dental and Craniofacial Research (NIDCR)

Śledczy

  • Główny śledczy: Quynh-Thu Le, Stanford University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 września 1998

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 kwietnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 kwietnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 grudnia 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 grudnia 2007

Pierwszy wysłany (Szacowany)

6 grudnia 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 lipca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 czerwca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IRB-10564
  • 73995 (Inny identyfikator: Stanford University Alternate IRB Approval Number)
  • SU-11052007-801 (Inny identyfikator: Stanford University)
  • R01DE029672-01A1 (Grant/umowa NIH USA)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak Głowy i Szyi

Badania kliniczne na Biopsja guza

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Germany

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj