Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Идентификация секретируемых маркеров опухолевой гипоксии у пациентов с раком головы и шеи или легких

27 июня 2025 г. обновлено: Stanford University
Целью данного исследования является выявление и подтверждение новых маркеров крови и тканей для прогноза гипоксии опухоли. Было показано, что гипоксия опухоли или состояние низкого содержания кислорода в опухоли увеличивает риск распространения опухоли и повышает устойчивость опухоли к стандартному лечению лучевой и химиотерапией при раке головы и шеи и легких. Недавно мы идентифицировали несколько белков или маркеров в крови и в опухолях (включая остеопонтин, лизилоксидазу, фактор ингибирования макрофагов и протеомную технологию) в лаборатории, которые могут быть в состоянии идентифицировать опухоли с низким уровнем кислорода или опухоли с более агрессивным поведением.

Обзор исследования

Подробное описание

Конечными точками исследования являются

  1. Подтвердить прогностическую значимость ОПН у пациентов с H&N и раком легкого, а также контролировать его уровень во время активной терапии и последующего наблюдения за раком.
  2. Определить сигнатуру гена и белка гипоксии у пациентов с H&N и раком легких.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

200

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

    • California
      • Stanford, California, Соединенные Штаты, 94305
        • Рекрутинг
        • Stanford University School of Medicine
        • Главный следователь:
          • Quynh-Thu Le
        • Младший исследователь:
          • Amato Giaccia
        • Младший исследователь:
          • Richard L Goode
        • Младший исследователь:
          • Harlan Pinto
        • Младший исследователь:
          • Dr. Billy W. Loo Jr. M.D. Ph.D.
        • Контакт:
        • Контакт:
          • Cancer Clinical Trials Office
          • Номер телефона: (650) 498-7061

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Впервые диагностированные пациенты с раком головы и шеи

Описание

Критерии включения:

  • Гистологически подтвержденный плоскоклеточный рак головы и шеи или немелкоклеточный рак легкого, или родственники больных с гистологически подтвержденным плоскоклеточным раком головы и шеи.
  • Возможность подписать одобренную Stanford IRB форму согласия

Критерий исключения:

  • Отказ или невозможность подписать одобренную IRB форму согласия.
  • Отказ от контактов в будущем для последующего наблюдения.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Идентификация секретируемых маркеров гипоксии опухоли посредством сбора тканей
Временное ограничение: до терапии, еженедельно во время терапии
до терапии, еженедельно во время терапии

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Quynh-Thu Le, Stanford University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 сентября 1998 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 апреля 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 апреля 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 декабря 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 декабря 2007 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

6 декабря 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 июля 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 июня 2025 г.

Последняя проверка

1 июня 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Биопсия опухоли

Подписаться