- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00568490
Identification de marqueurs sécrétés pour l'hypoxie tumorale chez les patients atteints de cancers de la tête et du cou ou du poumon
19 décembre 2023 mis à jour par: Stanford University
Le but de cette étude est d'identifier et de confirmer de nouveaux marqueurs sanguins et tissulaires pour le pronostic et l'hypoxie tumorale.
Il a été démontré que l'hypoxie tumorale, ou la condition de faible teneur en oxygène dans la tumeur, augmente le risque de propagation de la tumeur et améliore la résistance de la tumeur au traitement standard de radiothérapie et de chimiothérapie dans les cancers de la tête, du cou et du poumon.
Nous avons récemment identifié plusieurs protéines ou marqueurs dans le sang et dans les tumeurs (y compris l'ostéopontine, la lysyl oxydase, le facteur d'inhibition des macrophages et la technologie protéomique) en laboratoire qui pourraient être en mesure d'identifier les tumeurs à faible taux d'oxygène ou les tumeurs au comportement plus agressif.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les critères d'évaluation de l'étude sont
- Valider l'importance pronostique de l'OPN chez les patients H&N et atteints de cancer du poumon et surveiller son niveau pendant le traitement actif et le suivi de la surveillance du cancer.
- Identifier une signature génique et protéique pour l'hypoxie chez les patients H&N et atteints de cancer du poumon.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
600
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Eyiwunmi Laseinde
- E-mail: Rad-onc-ccto@lists.stanford.edu
Lieux d'étude
-
-
California
-
Stanford, California, États-Unis, 94305
- Recrutement
- Stanford University School of Medicine
-
Chercheur principal:
- Quynh-Thu Le
-
Sous-enquêteur:
- Amato Giaccia
-
Sous-enquêteur:
- Richard L Goode
-
Sous-enquêteur:
- Harlan Pinto
-
Sous-enquêteur:
- Dr. Billy W. Loo Jr. M.D. Ph.D.
-
Contact:
- Eyiwunmi Laseinde
- E-mail: Rad-onc-ccto@lists.stanford.edu
-
Contact:
- Cancer Clinical Trials Office
- Numéro de téléphone: (650) 498-7061
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients nouvellement diagnostiqués avec un cancer de la tête et du cou
La description
Critère d'intégration:
- Carcinome épidermoïde de la tête et du cou confirmé histologiquement ou cancer du poumon non à petites cellules, ou parents de patients atteints d'un carcinome épidermoïde de la tête et du cou confirmé histologiquement.
- Capable de signer un formulaire de consentement approuvé par l'IRB de Stanford
Critère d'exclusion:
- Refus ou incapable de signer un formulaire de consentement approuvé par la CISR.
- Refuser d'être contacté à l'avenir pour un suivi.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
Identification de marqueurs sécrétés pour l'hypoxie tumorale grâce à la collecte de tissus
Délai: avant le traitement, hebdomadaire pendant le traitement
|
avant le traitement, hebdomadaire pendant le traitement
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Quynh-Thu Le, Stanford University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 septembre 1998
Achèvement primaire (Estimé)
30 avril 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 décembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 décembre 2007
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 décembre 2007
Première publication (Estimé)
6 décembre 2007
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
20 décembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 décembre 2023
Dernière vérification
1 décembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Maladies des voies respiratoires
- Tumeurs
- Maladies pulmonaires
- Tumeurs par site
- Tumeurs des voies respiratoires
- Tumeurs thoraciques
- Maladies stomatognathiques
- Maladies de la bouche
- Signes et symptômes respiratoires
- Maladies des lèvres
- Tumeurs de la bouche
- Tumeurs de la tête et du cou
- Tumeurs pulmonaires
- Hypoxie
- Tumeurs des lèvres
Autres numéros d'identification d'étude
- IRB-10564
- 15310; CA67166
- 73995 (Autre identifiant: Stanford University Alternate IRB Approval Number)
- SU-11052007-801 (Autre identifiant: Stanford University)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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