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Identification de marqueurs sécrétés pour l'hypoxie tumorale chez les patients atteints de cancers de la tête et du cou ou du poumon

19 décembre 2023 mis à jour par: Stanford University
Le but de cette étude est d'identifier et de confirmer de nouveaux marqueurs sanguins et tissulaires pour le pronostic et l'hypoxie tumorale. Il a été démontré que l'hypoxie tumorale, ou la condition de faible teneur en oxygène dans la tumeur, augmente le risque de propagation de la tumeur et améliore la résistance de la tumeur au traitement standard de radiothérapie et de chimiothérapie dans les cancers de la tête, du cou et du poumon. Nous avons récemment identifié plusieurs protéines ou marqueurs dans le sang et dans les tumeurs (y compris l'ostéopontine, la lysyl oxydase, le facteur d'inhibition des macrophages et la technologie protéomique) en laboratoire qui pourraient être en mesure d'identifier les tumeurs à faible taux d'oxygène ou les tumeurs au comportement plus agressif.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les critères d'évaluation de l'étude sont

  1. Valider l'importance pronostique de l'OPN chez les patients H&N et atteints de cancer du poumon et surveiller son niveau pendant le traitement actif et le suivi de la surveillance du cancer.
  2. Identifier une signature génique et protéique pour l'hypoxie chez les patients H&N et atteints de cancer du poumon.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

600

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • California
      • Stanford, California, États-Unis, 94305
        • Recrutement
        • Stanford University School of Medicine
        • Chercheur principal:
          • Quynh-Thu Le
        • Sous-enquêteur:
          • Amato Giaccia
        • Sous-enquêteur:
          • Richard L Goode
        • Sous-enquêteur:
          • Harlan Pinto
        • Sous-enquêteur:
          • Dr. Billy W. Loo Jr. M.D. Ph.D.
        • Contact:
        • Contact:
          • Cancer Clinical Trials Office
          • Numéro de téléphone: (650) 498-7061

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients nouvellement diagnostiqués avec un cancer de la tête et du cou

La description

Critère d'intégration:

  • Carcinome épidermoïde de la tête et du cou confirmé histologiquement ou cancer du poumon non à petites cellules, ou parents de patients atteints d'un carcinome épidermoïde de la tête et du cou confirmé histologiquement.
  • Capable de signer un formulaire de consentement approuvé par l'IRB de Stanford

Critère d'exclusion:

  • Refus ou incapable de signer un formulaire de consentement approuvé par la CISR.
  • Refuser d'être contacté à l'avenir pour un suivi.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Identification de marqueurs sécrétés pour l'hypoxie tumorale grâce à la collecte de tissus
Délai: avant le traitement, hebdomadaire pendant le traitement
avant le traitement, hebdomadaire pendant le traitement

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Quynh-Thu Le, Stanford University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 1998

Achèvement primaire (Estimé)

30 avril 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 décembre 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 décembre 2007

Première publication (Estimé)

6 décembre 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

20 décembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 décembre 2023

Dernière vérification

1 décembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • IRB-10564
  • 15310; CA67166
  • 73995 (Autre identifiant: Stanford University Alternate IRB Approval Number)
  • SU-11052007-801 (Autre identifiant: Stanford University)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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