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芸苔属植物或吲哚-3-甲醇对前列腺切除术后 PSA 复发患者的影响

2016年4月26日 更新者:Jay Fowke、Vanderbilt University
在有前列腺癌进展风险的健康男性中进行试点和可行性饮食和植物制剂干预。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

介入性

注册 (实际的)

16

阶段

  • 阶段2
  • 第三阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Tennessee
      • Nashville、Tennessee、美国、23233
        • Vanderbilt_University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

40年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

男性

描述

纳入标准:

  • 前列腺切除术后 PSA 复发的男性

排除标准:

  • 不使用外源激素

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
安慰剂比较:1个
每天一个安慰剂
饮食和植物化学干预
实验性的:2个
芸苔属摄入量
饮食和植物化学干预
实验性的:3个
吲哚-3-甲醇补充剂
饮食和植物化学干预

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
血液 PSA 水平的变化
大体时间:6个月
6个月

次要结果测量

结果测量
大体时间
监控健康事件
大体时间:6个月
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Jay H Fowke, PhD、Vanderbilt University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2005年1月1日

研究完成 (实际的)

2006年12月1日

研究注册日期

首次提交

2007年12月18日

首先提交符合 QC 标准的

2007年12月21日

首次发布 (估计)

2007年12月24日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年4月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年4月26日

最后验证

2016年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 041001 (Rutgers IRB)

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

芸苔干预的临床试验

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