GABA-谷氨酸相互作用与精神病
2022年7月21日 更新者:Yale University
Gabaergic 和谷氨酸能机制对认知功能障碍的贡献
本研究调查了 NMDA(N-甲基-D-天冬氨酸)拮抗作用与 GABA(γ-氨基丁酸)系统之间的相互作用,因为它与健康志愿者的 ERP(事件相关电位)评估的认知功能有关。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
23
阶段
- 阶段1
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Connecticut
-
West Haven、Connecticut、美国、06516
- VHA Connecticut
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
21年 至 45年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准:
- 年龄在 21-45 岁之间,来自所有种族背景。
- 男女不限。
- 书面知情同意书。
排除标准:
- DSM-IV 对精神病、抑郁症或焦虑症的诊断。
- 有重大医学/神经系统疾病史,例如心脏、甲状腺、肾脏、肝脏异常、癫痫发作。 基于 EKG、生命体征、身体检查和实验室检查(CBC 与分类、SMA-7、LFT、TFT、UA、Utox)的不稳定医疗状况。
- 脑电图异常史。
- 有严重过敏史或多种药物不良反应史。
- 任何可能干扰研究安全性和/或结果测量的药物。
- 研究者认为会妨碍参与研究的任何其他情况。
- 一级亲属有严重精神疾病史。
- 由尿液毒理学确定的当前药物滥用/依赖性。
- 用具有中枢神经系统作用的药物治疗。
- 测试前一周内使用苯二氮卓类药物治疗。
- 目前使用具有精神作用的药物治疗。
- 教育程度 < 10 年级。
- 智商 < 70,先生。
- 非英语口语。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Mohini Ranganathan, M.D.、Yale School of Medicine, Associate Professor
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2007年1月1日
初级完成 (实际的)
2018年10月2日
研究完成 (实际的)
2018年10月2日
研究注册日期
首次提交
2008年1月29日
首先提交符合 QC 标准的
2008年1月29日
首次发布 (估计)
2008年2月11日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年7月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年7月21日
最后验证
2022年7月1日
更多信息
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