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SLE 中的 BLYS 和 IFN

2011年4月27日 更新者:University of Alabama at Birmingham

BLyS 和 IFN 对人类 SLE 中抗原挑战的反应

该方案测试是否可以在对疫苗的正常免疫反应中检测到 BLyS 或 IFN 的变化,如果是,则狼疮患者和健康对照者之间的反应是否不同。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

39

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Alabama
      • Birmingham、Alabama、美国、35294
        • University of Alabama at Birmingham

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

19年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

狼疮和健康对照

描述

纳入标准:

  • ACR 狼疮标准
  • 18<年龄<65

排除标准:

  • 慢性感染或癌症
  • 怀孕

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
1个
系统性红斑狼疮
一次
一次
2个
健康对照
一次
一次

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
特定抗体对疫苗的反应发生变化
大体时间:2周
2周

次要结果测量

结果测量
大体时间
接种疫苗后 BLyS 的变化
大体时间:2周
2周
接种疫苗后干扰素的变化
大体时间:2周
2周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Robert H Carter, MD、University of Alabama at Birmingham

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2007年10月1日

初级完成 (实际的)

2009年4月1日

研究完成 (实际的)

2009年4月1日

研究注册日期

首次提交

2008年1月28日

首先提交符合 QC 标准的

2008年1月28日

首次发布 (估计)

2008年2月11日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2011年4月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2011年4月27日

最后验证

2011年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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