Efficacy and Safety of ASF-1096 Cream 0.5% in the Treatment of Discoid Lupus Erythematosus (DLE) Lesions (2)
2008年2月28日 更新者：Astion Pharma A/S
Efficacy and Safety of ASF-1096 Cream 0.5% in the Treatment of Patients With Newly Developed Discoid Lupus Erythematosus (DLE) Lesions. An International Multi-Centre Clinical Phase 2, Placebo Controlled and Double Blind Proof of Concept Study (2)
Lupus Erythematosus (LE) is an autoimmune disorder that includes a broad spectrum of clinical forms. One of these forms, Discoid Lupus Erythematosus (DLE) is a chronic disfiguring disease confined to the skin.
The aim of this pivotal trial is to investigate the efficacy and safety of ASF-1096 cream 0.5% in the treatment of patients with DLE or SLE presenting newly developed discoid lesions.
研究概览
研究类型
介入性
阶段
- 阶段2
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Roskilde Hospital、丹麦
- Gregor Jemec
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 70年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
Inclusion Criteria:
- A clinical diagnosis of either DLE or SLE
- Histological results from biopsy confirming the diagnosis (biopsy can be taken at screening)
- Is prepared to grant authorised persons access to the medical records
- Has signed informed consent
Exclusion Criteria:
- Has an active skin disease other than DLE or another progressive or serious disease that interferes with the study outcome
- Has scarring at the target lesion
- Systemic treatment of SLE
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：1个
|
|
|
安慰剂比较：2个
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究注册日期
首次提交
2008年2月20日
首先提交符合 QC 标准的
2008年2月20日
首次发布 (估计)
2008年2月28日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2008年2月29日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2008年2月28日
最后验证
2008年2月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.