Nasal Administration of Dexamethasone for Multiple Sclerosis (MS) Treatment
2010年6月2日 更新者:Hadassah Medical Organization
Nasal Administration of Dexamethasone for MS Treatment
The study aims to assess the safety and efficacy of nasale administration of Dexamethasone in relapsing MS patients
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
10
阶段
- 阶段1
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Jerusalem、以色列、91120
- Hadassah Medical Organization
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
Inclusion Criteria:
- MS patients with esatblished relapsing remitting attacks
- increase in EDSS of at least 1 point for a least one day
Exclusion Criteria:
- children under 18
- pregnant patients
- patients with diabetes
- known allergy to steroids
- patients who received steroids within 3 months prior to the study
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:非随机化
- 介入模型:单组作业
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
---|---|
其他:1
only one experimental treated group
|
nasale administation of Dexamethasone in 20mg dose/day (in two divided doses) fpr sevem days of treatment
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
---|---|
reduction in the EDSS functional system score
大体时间:four months
|
four months
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Elka Touitou, PhD, Prof.、Hebrew University, Jerusalem. Israel
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2008年7月1日
初级完成 (预期的)
2008年12月1日
研究完成 (预期的)
2009年1月1日
研究注册日期
首次提交
2008年5月6日
首先提交符合 QC 标准的
2008年5月6日
首次发布 (估计)
2008年5月7日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2010年6月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2010年6月2日
最后验证
2008年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- MS089-HMO-CTIL
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