此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

Safety, Fatigue, and Continuity in the Intensive Care Unit (ICU)

2015年5月28日 更新者:Christopher Parshuram、The Hospital for Sick Children

Safety, Fatigue, and Continuity in the ICU: a Pragmatic Mixed-methods Study

The purpose of this study is to describe the features of continuity and quantify fatigue in three ICU resident work schedules, estimate the frequency of preventable adverse events, and inform the design and demonstrate the feasibility of a future multi-centre study.

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

The overall goal of our research is to describe the optimal scheduling pattern for frontline physicians working in ICUs. Our hypothesis is that call schedule associated reductions in fatigue are counterbalanced by reductions in continuity, resulting in no change in the safety of patients.

This is a prospective before-after, two-centre study using a mixed-methods design. We will apply 3 work schedules, each for a period of 2 months over a 6 month period in the adult medical-surgical ICUs at two university affiliated hospitals in Toronto. In this mixed methods approach, quantitative and qualitative data will be collected concurrently, analysed separately, and their results compared, to produce an integrated interpretation of the impact of work schedule on the relationship between continuity and fatigue.

This will evaluate healthcare continuity and fatigue, describe adverse events in ICUs, identify the two best resident schedules for subsequent comparison, and demonstrate the feasibility of a future multi-centre study of physician scheduling.

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

19

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Ontario
      • Toronto、Ontario、加拿大
        • Mount Sinai Hospital
      • Toronto、Ontario、加拿大
        • The Hospital for Sick Children
      • Toronto、Ontario、加拿大
        • St Michael's Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

Residents will be on their 2-month ICU rotations at one of two university affiliated hospitals in Toronto medical-surgical ICU. Residents in these ICU rotations are from internal medicine, surgery, emergency medicine and anesthesia training programs, and are supported by 2-3 critical care fellows, and 1 staff physician

描述

Inclusion Criteria:

  • All residents at participating ICUs starting a rotation in Fall 2008
  • Staff members supervising and/or working with participating residents
  • Patients/family members under the care of the participating residents
  • Patients admitted to participating ICUs

Exclusion Criteria:

  • Lack of informed consent

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
疲劳
大体时间:6个月
6个月
Continuity of patient care
大体时间:6 months
6 months

次要结果测量

结果测量
大体时间
不良事件
大体时间:6个月
6个月
Preventable adverse events
大体时间:6 months
6 months
Feasibility
大体时间:6 months
6 months

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Chris Parshuram, MBChB, PhD、The Hospital for Sick Children
  • 首席研究员:Jan Friedrich, MD、Unity Health Toronto
  • 首席研究员:Thomas Stewart, MD、Mount Sinai Hospital

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2008年10月1日

初级完成 (实际的)

2009年7月1日

研究完成 (实际的)

2013年12月1日

研究注册日期

首次提交

2008年5月15日

首先提交符合 QC 标准的

2008年5月16日

首次发布 (估计)

2008年5月19日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2015年6月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2015年5月28日

最后验证

2015年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 1000011945

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

3
订阅