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Immune Effects of Vitamin D in Hemodialysis Patients

2009年5月12日 更新者:Renal Research Institute

Immunomodulatory Effects of Vitamin D in Chronic Hemodialysis Patients

The purpose of this study to examine whether vitamin D can reduce the activation of the immune system during dialysis. When activated, the immune cells release certain substances, called cytokines, which can be measured from small blood samples. We want to study to what degree the immune system is activated during a regular dialysis treatment and whether the time point of vitamin D administration, either right before the start or right at the end of a dialysis treatment, has an impact on the activation of the immune system.

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

20

阶段

  • 阶段2

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • New York
      • New York、New York、美国、10128
        • Yorkville Dialysis Center
      • New York、New York、美国、10003
        • Irving Place Dialysis Center
      • New York、New York、美国、10025
        • Upper Manhattan Dialysis Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 75年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

Inclusion Criteria:

  • Patient stable on chronic hemodialysis for more than 3 months.
  • PTH level between 150 - 800 pg/ml.
  • Ability to give informed consent.
  • Serum calcium levels (corrected for albumin level of 4.0 g/dL) less than 10.5 mg/dL for the last three consecutive measurements.
  • Serum Phosphorus levels between 2.5 and 7.0 mg/dL for the last three consecutive measurements.
  • Ca x P-Product of less than 75 mg2/dL2 in the last three consecutive measurements.

Exclusion Criteria:

  • Known active malignancy.
  • Liver disease defined as serum aspartate aminotransferase, alanine aminotransferase, or gamma-glutamyltransferase levels more than 2 times the upper limits of normal.
  • PTH levels between 150 pg/mL and 800 pg/mL.
  • Hypercalcemia or hypercalcemic episodes within the last 4 weeks.
  • Ca x P-Product more than 75 mg2/dL2 within the last 4 weeks.
  • Any clinical significant infections which are or have been treated with antibiotics within 6 weeks prior to start of the study.
  • Chronic viral infection (HIV, Hepatitis B or C).
  • Currently on immunosuppressive medication (steroids, cyclosporine, etc…).
  • Hematocrit less than 30 %.
  • History of blood disorders other than renal anemia.
  • Age of less than 18 years or more than 75 years.
  • Hypersensitivity to paricalcitol or any ingredient of the product.
  • Parathyroidectomy.
  • Participation in another study at the same time.

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:A

There is only one arm in this study. Each subject will be studied through 3 phases lasting a total of 4 weeks:

Phase 1: administration of study medication at the end of hemodialysis treatment.

Phase 2: no administration of study medication. Phase 3: administration of study medication at the beginning of hemodialysis.

Dosage Form: Intravenous administration. Dosage: 0.01 micrograms/kilogram of body weight. Frequency: 2 HD treatments of each study week (depending on phase of study). Duration: 4 weeks.

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
measurement of pro- and anti-inflammatory cytokines and inflammatory markers
大体时间:first and second HD treatments for the 4 weeks of the study
first and second HD treatments for the 4 weeks of the study

次要结果测量

结果测量
大体时间
serum calcium level
大体时间:24 hours after termination of second HD treatment in week 3 of study
24 hours after termination of second HD treatment in week 3 of study
serum phosphate level
大体时间:24 hours after termination of second HD treatment in week 3 of study
24 hours after termination of second HD treatment in week 3 of study

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

合作者

调查人员

  • 首席研究员:Nathan W Levin, MD、Renal Research Institute

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2004年12月1日

初级完成 (实际的)

2007年9月1日

研究完成 (实际的)

2007年9月1日

研究注册日期

首次提交

2008年5月27日

首先提交符合 QC 标准的

2008年5月29日

首次发布 (估计)

2008年5月30日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2009年5月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2009年5月12日

最后验证

2009年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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