艾滋病毒高危非裔美国妇女的个案管理替代方案
2013年12月10日 更新者：Nova Southeastern University
本研究的目的是测试两种创新的案例管理方法，这些方法旨在增加服务不足的面临 HIV 风险的非裔美国女性人群与药物滥用治疗、HIV 相关护理和其他卫生服务的联系和参与。
研究概览
详细说明
该研究从根本上关注针对高度脆弱的非洲裔美国妇女的个人、社会和环境因素的基于理论的、文化上适当的案例管理干预措施的实施和评估。 该研究旨在通过案例管理驱动的服务联系和参与来测试艾滋病毒预防/干预的创新、综合方法。 测试新的干预方法来干预艾滋病毒高风险的非裔美国妇女，解决了迈阿密和其他大都市地区特别紧迫的公共卫生需求，官员们继续记录聚集在非洲贫困城市的艾滋病毒/艾滋病流行率-美国社区。
比较：参与者将被随机分配到：基于优势/专业的条件，客户参与“基于优势”的案例管理方法；或者，基于优势/专业/同行条件，其中由以下人员组成的团队：a) 有资质的专业个案经理和 b) 正在康复的瘾君子同伴 - 均接受过“基于优势”的个案管理技术培训 - 开发和促进实施服务计划。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
562
阶段
- 第三阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Florida
-
Miami、Florida、美国、33137
- Nova Southeastern University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 50年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
- 目前滥用药物
- 目前的高危性行为
- 非裔美国人种族认同
排除标准：
- 非迈阿密戴德县居民
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- 分配：随机化
- 介入模型：平行线
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：1个
由专业个案经理和同行支持专家团队提供的 5 次基于优势的个案管理干预
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5 节基于个人优势的案例管理；同伴参与与没有同伴参与
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ACTIVE_COMPARATOR：2个
由专业案例经理提供的 5 节基于优势的案例管理干预。
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5 节基于个人优势的案例管理；同伴参与与没有同伴参与
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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药物滥用治疗联系 3 个月
大体时间：3个月
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3个月
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药物滥用治疗参与 6 个月
大体时间：6个月
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6个月
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3 个月和 6 个月时的 HIV 相关护理
大体时间：3 和 6 个月
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3 和 6 个月
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3 个月和 6 个月时的其他健康服务利用情况
大体时间：3 和 6 个月
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3 和 6 个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Hilary L Surratt, Ph.D.、Nova Southeastern University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2007年5月1日
初级完成 (实际的)
2011年1月1日
研究完成 (实际的)
2011年1月1日
研究注册日期
首次提交
2008年10月24日
首先提交符合 QC 标准的
2008年10月24日
首次发布 (估计)
2008年10月27日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2013年12月11日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2013年12月10日
最后验证
2013年12月1日
更多信息
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