Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tapauksenhallinnan vaihtoehtoja afrikkalaisamerikkalaisille naisille, joilla on suuri HIV-riski

tiistai 10. joulukuuta 2013 päivittänyt: Nova Southeastern University
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on testata kahta innovatiivista tapaustenhallintatapaa, jotka on suunniteltu lisäämään yhteyksiä ja sitoutumista huumeiden väärinkäytön hoitoon, HIV:hen liittyvään hoitoon ja muihin terveyspalveluihin HIV-riskissä olevien afroamerikkalaisten naisten alipalvelustetun väestön keskuudessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimus keskittyy pohjimmiltaan teoreettisesti perustuvien, kulttuurisesti sopivien tapauksenhallintatoimenpiteiden toteuttamiseen ja arviointiin, jotka kohdistuvat yksilöllisiin, sosiaalisiin ja ympäristötekijöihin erittäin haavoittuvien afroamerikkalaisten naisten keskuudessa. Tutkimus on suunniteltu testaamaan innovatiivisia, kokonaisvaltaisia ​​lähestymistapoja HIV:n ehkäisyyn/interventioon tapaushallintalähtöisen palvelulinkin ja sitoutumisen kautta. Uusien lähestymistapojen testaaminen afrikkalaisamerikkalaisten naisten kanssa, joilla on suuri HIV-riski, vastaa erityisen kiireelliseen kansanterveystarpeeseen Miamissa ja muilla suurilla suurkaupunkialueilla, joilla viranomaiset dokumentoivat edelleen HIV/aids-epidemiatiheyttä kaupunkien köyhissä afrikkalaisissa maissa. - Amerikkalaiset yhteisöt.

Vertailu: Osallistujat jaetaan satunnaisesti: vahvuuksiin perustuvaan / vain ammattimaiseen tilaan, jossa asiakkaat osallistuvat "vahvuuksiin perustuvaan" tapauksenhallintaan; tai vahvuuksiin perustuva / ammattilainen / vertaistila, jossa tiimi, joka koostuu: a) valtuutetusta, ammattimaisesta tapauspäällikköstä ja b) toipuvasta addiktivastaisesta - molemmat on koulutettu "vahvuuksiin perustuviin" tapaustenhallintatekniikoihin - kehittää ja helpottaa palvelusuunnitelman toteuttaminen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

562

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Florida
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33137
        • Nova Southeastern University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 50 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Nykyinen päihteiden väärinkäyttö
  • Nykyinen korkean riskin seksuaalinen käyttäytyminen
  • Afroamerikkalainen rotutunnistus

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei asu Miami-Daden piirikunnassa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: 1
5 istunnon vahvuuksiin perustuvaa tapauksenhallinnan interventiota ammattimaisen tapauspäällikön ja vertaistuen asiantuntijatiimin toimittamina
Käyttäytyminen: vahvuuksiin perustuva tapaushallinta
5 istuntoa yksilöllisiin vahvuuksiin perustuva tapaushallinta; peer-involvement v. ei vertaisosallistumista
ACTIVE_COMPARATOR: 2
5 istunnon vahvuuksiin perustuva tapaushallinnan interventio ammattimaisen tapauspäällikön toimittamana.
Käyttäytyminen: vahvuuksiin perustuva tapaushallinta
5 istuntoa yksilöllisiin vahvuuksiin perustuva tapaushallinta; peer-involvement v. ei vertaisosallistumista

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Päihteiden väärinkäytön hoitoyhteys 3 kuukauden iässä
Aikaikkuna: 3 kuukautta
3 kuukautta
Päihdehoitoon osallistuminen kuuden kuukauden iässä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
6 kuukautta
HIV:hen liittyvä hoito 3 ja 6 kuukauden iässä
Aikaikkuna: 3 ja 6 kuukautta
3 ja 6 kuukautta
Muu terveyspalvelukäyttö 3 ja 6 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 3 ja 6 kuukautta
3 ja 6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Nova Southeastern University

Yhteistyökumppanit

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Tutkijat

  • Päätutkija: Hilary L Surratt, Ph.D., Nova Southeastern University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. toukokuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Lauantai 1. tammikuuta 2011

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Lauantai 1. tammikuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 24. lokakuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 24. lokakuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Maanantai 27. lokakuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Keskiviikko 11. joulukuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 10. joulukuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. joulukuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2R01DA013131-06A2 (NIH)
  • R01DA013131-06A2 (NIH)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa