- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00780260
Alternatives de gestion de cas pour les femmes afro-américaines à haut risque de VIH
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'étude porte fondamentalement sur la mise en œuvre et l'évaluation d'interventions de gestion de cas fondées sur la théorie et culturellement appropriées ciblant les facteurs individuels, sociaux et environnementaux chez les femmes afro-américaines très vulnérables. La recherche est conçue pour tester des approches innovantes et complètes de prévention/d'intervention en matière de VIH par le biais de liens et d'engagements de services axés sur la gestion de cas. Le test de nouvelles approches d'intervention auprès des femmes afro-américaines à haut risque de VIH répond à un besoin de santé publique particulièrement urgent à Miami, ainsi que dans d'autres grandes zones métropolitaines, où les responsables continuent de documenter les taux épidémiques de VIH / SIDA regroupés dans les zones urbaines pauvres d'Afrique. -Communautés américaines.
Comparaison : les participants seront assignés au hasard à : une condition basée sur les forces / professionnelle uniquement dans laquelle les clients participent à une approche de gestion de cas « basée sur les forces » ; ou, une condition basée sur les forces / professionnelle / par les pairs dans laquelle une équipe composée de : a) un gestionnaire de cas professionnel accrédité et b) un pair toxicomane en rétablissement - tous deux formés aux techniques de gestion de cas « basées sur les forces » - développent et facilitent la mise en place d'un plan de services.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- Phase 3
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Florida
-
Miami, Florida, États-Unis, 33137
- Nova Southeastern University
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Toxicomanie actuelle
- Comportement sexuel actuel à haut risque
- Identification raciale afro-américaine
Critère d'exclusion:
- Non résident du comté de Miami-Dade
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
EXPÉRIMENTAL: 1
Intervention de gestion de cas basée sur les points forts de 5 séances dispensée par un gestionnaire de cas professionnel et une équipe de spécialistes du soutien par les pairs
|
5 séances de gestion de cas basée sur les forces individuelles ; implication des pairs v. aucune implication des pairs
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: 2
Intervention de gestion de cas basée sur les points forts en 5 séances dispensée par un gestionnaire de cas professionnel.
|
5 séances de gestion de cas basée sur les forces individuelles ; implication des pairs v. aucune implication des pairs
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Lien vers le traitement de la toxicomanie à 3 mois
Délai: 3 mois
|
3 mois
|
|
Engagement de traitement de la toxicomanie à 6 mois
Délai: 6 mois
|
6 mois
|
|
Soins liés au VIH à 3 et 6 mois
Délai: 3 et 6 mois
|
3 et 6 mois
|
|
Utilisation d'autres services de santé à 3 et 6 mois
Délai: 3 et 6 mois
|
3 et 6 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Hilary L Surratt, Ph.D., Nova Southeastern University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (RÉEL)
Achèvement de l'étude (RÉEL)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (ESTIMATION)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 2R01DA013131-06A2 (NIH)
- R01DA013131-06A2 (NIH)
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .