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Alternatives de gestion de cas pour les femmes afro-américaines à haut risque de VIH

10 décembre 2013 mis à jour par: Nova Southeastern University
Le but de cette étude est de tester deux approches innovantes de gestion de cas conçues pour accroître les liens et l'engagement avec le traitement de la toxicomanie, les soins liés au VIH et d'autres services de santé parmi une population mal desservie de femmes afro-américaines à risque de VIH.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

L'étude porte fondamentalement sur la mise en œuvre et l'évaluation d'interventions de gestion de cas fondées sur la théorie et culturellement appropriées ciblant les facteurs individuels, sociaux et environnementaux chez les femmes afro-américaines très vulnérables. La recherche est conçue pour tester des approches innovantes et complètes de prévention/d'intervention en matière de VIH par le biais de liens et d'engagements de services axés sur la gestion de cas. Le test de nouvelles approches d'intervention auprès des femmes afro-américaines à haut risque de VIH répond à un besoin de santé publique particulièrement urgent à Miami, ainsi que dans d'autres grandes zones métropolitaines, où les responsables continuent de documenter les taux épidémiques de VIH / SIDA regroupés dans les zones urbaines pauvres d'Afrique. -Communautés américaines.

Comparaison : les participants seront assignés au hasard à : une condition basée sur les forces / professionnelle uniquement dans laquelle les clients participent à une approche de gestion de cas « basée sur les forces » ; ou, une condition basée sur les forces / professionnelle / par les pairs dans laquelle une équipe composée de : a) un gestionnaire de cas professionnel accrédité et b) un pair toxicomane en rétablissement - tous deux formés aux techniques de gestion de cas « basées sur les forces » - développent et facilitent la mise en place d'un plan de services.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

562

Phase

  • Phase 3

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Florida
      • Miami, Florida, États-Unis, 33137
        • Nova Southeastern University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 50 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • Toxicomanie actuelle
  • Comportement sexuel actuel à haut risque
  • Identification raciale afro-américaine

Critère d'exclusion:

  • Non résident du comté de Miami-Dade

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: 1
Intervention de gestion de cas basée sur les points forts de 5 séances dispensée par un gestionnaire de cas professionnel et une équipe de spécialistes du soutien par les pairs
5 séances de gestion de cas basée sur les forces individuelles ; implication des pairs v. aucune implication des pairs
ACTIVE_COMPARATOR: 2
Intervention de gestion de cas basée sur les points forts en 5 séances dispensée par un gestionnaire de cas professionnel.
5 séances de gestion de cas basée sur les forces individuelles ; implication des pairs v. aucune implication des pairs

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Lien vers le traitement de la toxicomanie à 3 mois
Délai: 3 mois
3 mois
Engagement de traitement de la toxicomanie à 6 mois
Délai: 6 mois
6 mois
Soins liés au VIH à 3 et 6 mois
Délai: 3 et 6 mois
3 et 6 mois
Utilisation d'autres services de santé à 3 et 6 mois
Délai: 3 et 6 mois
3 et 6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Hilary L Surratt, Ph.D., Nova Southeastern University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2007

Achèvement primaire (RÉEL)

1 janvier 2011

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 janvier 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 octobre 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 octobre 2008

Première publication (ESTIMATION)

27 octobre 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

11 décembre 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 décembre 2013

Dernière vérification

1 décembre 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2R01DA013131-06A2 (NIH)
  • R01DA013131-06A2 (NIH)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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