Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Saksbehandlingsalternativer for afroamerikanske kvinner med høy risiko for HIV

10. desember 2013 oppdatert av: Nova Southeastern University
Hensikten med denne studien er å teste to innovative saksbehandlingstilnærminger designet for å øke koblinger og engasjement med narkotikamisbruksbehandling, HIV-relatert omsorg og andre helsetjenester blant en undertjent populasjon av afroamerikanske kvinner med risiko for HIV.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Studien er grunnleggende opptatt av implementering og evaluering av teoretisk baserte, kulturelt hensiktsmessige saksbehandlingsintervensjoner rettet mot individuelle, sosiale og miljømessige faktorer blant svært sårbare afroamerikanske kvinner. Forskningen er designet for å teste innovative, omfattende tilnærminger til HIV-forebygging/-intervensjon gjennom saksbehandlingsdrevet tjenestekobling og engasjement. Å teste nye tilnærminger til intervensjon med afroamerikanske kvinner med høy risiko for hiv adresserer et spesielt presserende folkehelsebehov i Miami, så vel som andre store storbyområder, hvor tjenestemenn fortsetter å dokumentere epidemiske forekomster av hiv/aids samlet i urbane, fattige afrikanske -Amerikanske samfunn.

Sammenligning: Deltakerne vil bli tilfeldig tilordnet: en styrkebasert / kun profesjonell tilstand der klienter deltar i en "styrkebasert" saksbehandlingstilnærming; eller, en styrkebasert/profesjonell/kollegatilstand der et team bestående av: a) en autorisert, profesjonell saksbehandler og b) en jevnaldrende rusavhengig i bedring - begge opplært i "styrkebaserte" saksbehandlingsteknikker - utvikler og tilrettelegger implementering av en tjenesteplan.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

562

Fase

  • Fase 3

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Florida
      • Miami, Florida, Forente stater, 33137
        • Nova Southeastern University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 50 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Nåværende rusmisbruk
  • Nåværende høyrisiko seksuell atferd
  • Afroamerikansk raseidentifikasjon

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke bosatt i Miami-Dade fylke

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: 1
5 sesjoner styrkebasert saksbehandlingsintervensjon levert av en profesjonell saksbehandler og et spesialistteam for kollegastøtte
5 sesjoner individuell styrkebasert saksbehandling; kollega-engasjement v. ingen kollega-engasjement
ACTIVE_COMPARATOR: 2
5 sesjoner styrkebasert saksbehandlingsintervensjon levert av en profesjonell saksbehandler.
5 sesjoner individuell styrkebasert saksbehandling; kollega-engasjement v. ingen kollega-engasjement

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Rusbehandlingskobling ved 3 måneder
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder
Rusbehandling engasjement ved 6 måneder
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder
HIV-relatert omsorg ved 3 og 6 måneder
Tidsramme: 3 og 6 måneder
3 og 6 måneder
Annen helsetjenesteutnyttelse ved 3 og 6 måneder
Tidsramme: 3 og 6 måneder
3 og 6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Hilary L Surratt, Ph.D., Nova Southeastern University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mai 2007

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. januar 2011

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. januar 2011

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. oktober 2008

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. oktober 2008

Først lagt ut (ANSLAG)

27. oktober 2008

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

11. desember 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. desember 2013

Sist bekreftet

1. desember 2013

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2R01DA013131-06A2 (NIH)
  • R01DA013131-06A2 (NIH)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere