- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00780260
Saksbehandlingsalternativer for afroamerikanske kvinner med høy risiko for HIV
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Studien er grunnleggende opptatt av implementering og evaluering av teoretisk baserte, kulturelt hensiktsmessige saksbehandlingsintervensjoner rettet mot individuelle, sosiale og miljømessige faktorer blant svært sårbare afroamerikanske kvinner. Forskningen er designet for å teste innovative, omfattende tilnærminger til HIV-forebygging/-intervensjon gjennom saksbehandlingsdrevet tjenestekobling og engasjement. Å teste nye tilnærminger til intervensjon med afroamerikanske kvinner med høy risiko for hiv adresserer et spesielt presserende folkehelsebehov i Miami, så vel som andre store storbyområder, hvor tjenestemenn fortsetter å dokumentere epidemiske forekomster av hiv/aids samlet i urbane, fattige afrikanske -Amerikanske samfunn.
Sammenligning: Deltakerne vil bli tilfeldig tilordnet: en styrkebasert / kun profesjonell tilstand der klienter deltar i en "styrkebasert" saksbehandlingstilnærming; eller, en styrkebasert/profesjonell/kollegatilstand der et team bestående av: a) en autorisert, profesjonell saksbehandler og b) en jevnaldrende rusavhengig i bedring - begge opplært i "styrkebaserte" saksbehandlingsteknikker - utvikler og tilrettelegger implementering av en tjenesteplan.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Fase 3
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Forente stater, 33137
- Nova Southeastern University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Nåværende rusmisbruk
- Nåværende høyrisiko seksuell atferd
- Afroamerikansk raseidentifikasjon
Ekskluderingskriterier:
- Ikke bosatt i Miami-Dade fylke
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: INGEN
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: 1
5 sesjoner styrkebasert saksbehandlingsintervensjon levert av en profesjonell saksbehandler og et spesialistteam for kollegastøtte
|
5 sesjoner individuell styrkebasert saksbehandling; kollega-engasjement v. ingen kollega-engasjement
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: 2
5 sesjoner styrkebasert saksbehandlingsintervensjon levert av en profesjonell saksbehandler.
|
5 sesjoner individuell styrkebasert saksbehandling; kollega-engasjement v. ingen kollega-engasjement
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Rusbehandlingskobling ved 3 måneder
Tidsramme: 3 måneder
|
3 måneder
|
|
Rusbehandling engasjement ved 6 måneder
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
|
HIV-relatert omsorg ved 3 og 6 måneder
Tidsramme: 3 og 6 måneder
|
3 og 6 måneder
|
|
Annen helsetjenesteutnyttelse ved 3 og 6 måneder
Tidsramme: 3 og 6 måneder
|
3 og 6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Hilary L Surratt, Ph.D., Nova Southeastern University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (FAKTISKE)
Studiet fullført (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (ANSLAG)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 2R01DA013131-06A2 (NIH)
- R01DA013131-06A2 (NIH)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .