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Alternativas de gerenciamento de casos para mulheres afro-americanas com alto risco de HIV

10 de dezembro de 2013 atualizado por: Nova Southeastern University
O objetivo deste estudo é testar duas abordagens inovadoras de gerenciamento de casos projetadas para aumentar os vínculos e o envolvimento com o tratamento de abuso de drogas, cuidados relacionados ao HIV e outros serviços de saúde entre uma população carente de mulheres afro-americanas em risco de HIV.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

O estudo preocupa-se fundamentalmente com a implementação e avaliação de intervenções de gerenciamento de casos culturalmente apropriadas e com base teórica, visando fatores individuais, sociais e ambientais entre mulheres afro-americanas altamente vulneráveis. A pesquisa é projetada para testar abordagens inovadoras e abrangentes para a prevenção/intervenção do HIV por meio da vinculação e engajamento de serviços orientados para o gerenciamento de casos. Testar novas abordagens de intervenção com mulheres afro-americanas com alto risco de HIV atende a uma necessidade de saúde pública particularmente urgente em Miami, bem como em outras grandes áreas metropolitanas, onde as autoridades continuam a documentar taxas epidêmicas de HIV/AIDS agrupadas em áreas urbanas e empobrecidas da África. -Comunidades americanas.

Comparação: Os participantes serão designados aleatoriamente para: uma Condição Baseada em Pontos Fortes / Somente Profissional na qual os clientes participam de uma abordagem de gerenciamento de caso "baseada em pontos fortes"; ou, uma Condição Baseada em Pontos Fortes/Profissional/Pear em que uma equipe composta por: a) um gerente de caso profissional credenciado eb) um colega adicto em recuperação - ambos treinados em técnicas de gerenciamento de casos "baseados em pontos fortes" - desenvolvem e facilitam o implementação de um plano de serviço.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

562

Estágio

  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Florida
      • Miami, Florida, Estados Unidos, 33137
        • Nova Southeastern University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 50 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • Abuso atual de substâncias
  • Comportamento sexual atual de alto risco
  • Identificação racial afro-americana

Critério de exclusão:

  • Não residente do condado de Miami-Dade

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: 1
Intervenção de gerenciamento de caso baseada em pontos fortes de 5 sessões, ministrada por um gerente de caso profissional e uma equipe de especialistas em suporte de pares
5 sessões de gerenciamento de caso baseado em pontos fortes individuais; envolvimento de pares v. nenhum envolvimento de pares
ACTIVE_COMPARATOR: 2
Intervenção de gerenciamento de caso baseada em pontos fortes de 5 sessões, ministrada por um gerente de caso profissional.
5 sessões de gerenciamento de caso baseado em pontos fortes individuais; envolvimento de pares v. nenhum envolvimento de pares

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Ligação ao tratamento de abuso de substâncias em 3 meses
Prazo: 3 meses
3 meses
Engajamento no tratamento de abuso de substâncias aos 6 meses
Prazo: 6 meses
6 meses
Cuidados relacionados ao HIV aos 3 e 6 meses
Prazo: 3 e 6 meses
3 e 6 meses
Utilização de outros serviços de saúde aos 3 e 6 meses
Prazo: 3 e 6 meses
3 e 6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Hilary L Surratt, Ph.D., Nova Southeastern University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2007

Conclusão Primária (REAL)

1 de janeiro de 2011

Conclusão do estudo (REAL)

1 de janeiro de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de outubro de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de outubro de 2008

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

27 de outubro de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

11 de dezembro de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de dezembro de 2013

Última verificação

1 de dezembro de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2R01DA013131-06A2 (NIH)
  • R01DA013131-06A2 (NIH)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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