Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Альтернативы ведения случаев для афроамериканских женщин с высоким риском заражения ВИЧ

10 декабря 2013 г. обновлено: Nova Southeastern University
Целью данного исследования является тестирование двух инновационных подходов к ведению пациентов, предназначенных для расширения связей и вовлечения в лечение наркозависимости, уход, связанный с ВИЧ, и другие медицинские услуги среди недостаточно обслуживаемой группы афроамериканских женщин, подверженных риску заражения ВИЧ.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Исследование в основном посвящено внедрению и оценке теоретически обоснованных, культурно приемлемых вмешательств по ведению случаев, направленных на индивидуальные, социальные и экологические факторы среди крайне уязвимых афроамериканских женщин. Исследование предназначено для тестирования инновационных, комплексных подходов к профилактике/вмешательству в связи с ВИЧ посредством связи и взаимодействия со службами, основанными на ведении пациентов. Тестирование новых подходов к вмешательству с афроамериканскими женщинами с высоким риском заражения ВИЧ направлено на удовлетворение особо неотложных потребностей общественного здравоохранения в Майами, а также в других крупных мегаполисах, где официальные лица продолжают документировать уровни эпидемии ВИЧ/СПИДа, сосредоточенные в городских бедных африканских странах. -Американские общины.

Сравнение: Участники будут случайным образом распределены по: Условию, основанному на сильных сторонах/Только для профессионалов, в котором клиенты участвуют в подходе к управлению делами, основанном на сильных сторонах; или состояние, основанное на сильных сторонах / профессиональном / равном, при котором команда, состоящая из: а) сертифицированного профессионального куратора случая и б) выздоравливающего наркомана, обученных методам ведения случая, основанного на сильных сторонах, разрабатывает и содействует выполнение плана обслуживания.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

562

Фаза

  • Фаза 3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 50 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Текущее злоупотребление психоактивными веществами
  • Текущее рискованное сексуальное поведение
  • Расовая идентификация афроамериканцев

Критерий исключения:

  • Нерезидент округа Майами-Дейд

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: 1
5 сеансов вмешательства по ведению случаев на основе сильных сторон, проводимых профессиональным кейс-менеджером и группой специалистов по поддержке равных
5 сессий кейс-менеджмента на основе индивидуальных сильных сторон; участие сверстников по сравнению с отсутствием участия сверстников
ACTIVE_COMPARATOR: 2
5 сеансов, основанных на сильных сторонах дела, проводимых профессиональным менеджером по делу.
5 сессий кейс-менеджмента на основе индивидуальных сильных сторон; участие сверстников по сравнению с отсутствием участия сверстников

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Связь с лечением от злоупотребления психоактивными веществами через 3 месяца
Временное ограничение: 3 месяца
3 месяца
Участие в лечении от злоупотребления психоактивными веществами через 6 месяцев
Временное ограничение: 6 месяцев
6 месяцев
Уход в связи с ВИЧ в возрасте 3 и 6 месяцев
Временное ограничение: 3 и 6 месяцев
3 и 6 месяцев
Использование других медицинских услуг через 3 и 6 месяцев
Временное ограничение: 3 и 6 месяцев
3 и 6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Hilary L Surratt, Ph.D., Nova Southeastern University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2007 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 января 2011 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 января 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 октября 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 октября 2008 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

27 октября 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

11 декабря 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 декабря 2013 г.

Последняя проверка

1 декабря 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2R01DA013131-06A2 (Национальные институты здравоохранения США)
  • R01DA013131-06A2 (Национальные институты здравоохранения США)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться